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Comparative Analysis Between Textured Insoles and Roods Technique Affecting Balance in DNP. (DNP)

2026년 7월 14일 업데이트: University of Faisalabad

Comparative Analysis Between Textured Insoles and Roods Facilitatory Technique Affecting Balance in Patients With Diabetic Neuropathy

The purpose of this randomized controlled trial is to compare the effectiveness of textured insoles versus Rood's facilitatory technique in improving balance in patients with diabetic neuropathy. The study aims to answer the following question: What is the comparative analysis between textured insoles and Rood's facilitatory techniques affecting balance in patient with diabetic neuropathy?

Participants assigned into two groups. Group A received contrast bath plus Rood's facilitatory techniques, while Group B received contrast bath plus textured insoles. Treatment will be delivered over a four-week period, with three sessions per week on alternative days.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, 파키스탄, 38000
        • The University of Faisalabad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria

  • Participants must have a clinical diagnosis of Type 2 diabetes.
  • Participants must show evidence of diabetic peripheral neuropathy (DPN) as diagnosed by clinical examination.
  • Participants with 25-40 Berg Balance Score.
  • Participants with 6-8(Patient version) and 2.5-4(Physical assessment) Michigan Neuropathy Score.
  • Participants aged 45 years to 60.
  • Participants taking medications.
  • Participants must be able to understand the study procedures and provide written informed consent.

Exclusion Criteria

  • Participants who have significant cognitive impairments (e.g., dementia) that would prevent them from understanding and adhering to study instructions.
  • Participants with severe PAD or significant circulatory problems that would contraindicate the use of insoles or tactile stimulation therapy.
  • Participants with other neurological conditions that could confound the results.
  • Participants who have had recent surgery or trauma to the feet or lower extremities in the past 6 months.
  • Participants who are involved in another clinical trial.
  • Participants with active diabetic foot ulcers, severe deformities, infections, or other complications that would make it unsafe or inappropriate to use textured insoles.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Group A
Group A received contrast bath plus Rood's facilitatory techniques.
Quick stretch and Heavy compression technique targeted areas of lower extremities
활성 비교기: Group B
Group B received contrast bath plus textured insoles.
Participants wore allocated insoles, in their own shoes, as much as possible.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
BBS
기간: Four weeks
Berg Balance Scale
Four weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MNSI
기간: Four weeks
Michigan Neuropathy Screening Instrument
Four weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 4일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 26일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TUF/IRB/96/2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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