Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes
2026년 7월 20일 업데이트: Tommy Wyatt, High Point University
Acute Effects of Neurodynamics on Strength and Endurance in Athletes: A Randomized Control Trial
This study explores the acute effects of neurodynamics, an intervention commonly used by physical therapist to improve nerve mobility and decrease pain, on the strength and muscular endurance in the athletic population.
This study aims to find if these interventions can maintain or promote strength and endurance in the hamstrings.
The studies results will help physical therapist better prescribe exercise and hands-on treatment for hamstring and sciatic nerve related conditions and injuries.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
45
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Dr. Tommy Wyat, DPT
- 전화번호: 856-381-6652
- 이메일: twyatt2@highpoint.edu
연구 장소
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, 미국, 27268
- 모병
- High Point University
-
연락하다:
- Dr. Tommy Wyatt, DPT
- 전화번호: 856-381-6652
- 이메일: twyatt2@highpoint.edu
-
수석 연구원:
- Tommy Wyatt, DPT
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
Inclusion Criteria:
- Participants must be between 18 and 30 years of age.
- Must be able to read, understand, and provide informed consent, in English.
- Must be currently participating in an organized sport (e.g. collegiate, club, or competitive recreational level) or engaging in structured resistance training and athletic conditioning for recreational sports events (e.g 5k, marathon, Crossfit, Hyrox, etc).
- Medically stable with no known contraindications to physical exertion.
- Cleared for participation in strength or maximal-effort isometric testing.
- Be able to perform lower extremity isometric testing without pain that limits maximal effort.
- Must have 2 lower extremities capable to producing full range knee flexion and extension range of motion.
- No medical condition that significantly alters lower extremity neuromuscular performance.
- No history of lower extremity surgery in the past 12 months.
Exclusion Criteria:
- Individuals younger than 18 or older than 30.
- Acute lower extremity injury in the last 12 weeks.
- Lower extremity surgery within the last 12 months.
- Pain in either lower extremity that would limit maximal physical exertion.
- History of neurological disorders, including but not limited to: Neuropathy, Stoke, MS, Parkinson's Disease, etc.
- Use of medications that significantly impact neuromuscular performance, strength or fatigue.
- No supplementation that affects neuromuscular performance, strength, or fatigue.
- Unable to read and understand English.
- Not in a vulnerable population: Pregnant, mentally or physically challenged, cognitively impaired.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: Sliders
Manually applying slider technique of neurodynamics.
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Mobility of a nerve, by placing tension on one end of the nerve and slacking (removing) tension off the other side of the nerve, through a full range of motion.
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활성 비교기: Tensioners
Manually applied tensioner, neurodynamic technique
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Loading the nerve, by placing tension on both ends of the nerve, isometrically at end range of motion.
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실험적: Mechanically Loaded Neurodynamics
Externally loaded neurodynamic intervention in the slider technique.
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Placing tension on one end of the nerve while taking the tension off the other end, under external load of an elastic resistance band.
Elastic resistance band was used to provide submaximal resistance during the mechanically loaded neurodynamic intervention.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Isometric Strength
기간: From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Isometric strength of the hamstrings in knee flexion.
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From initial strength and endurance test, to the post intervention strength and endurance test, assessed during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Endurance Ratio (isokinetic)
기간: From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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Endurance ratio of knee flexion, measured isokinetically.
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From initial endurance test to post intervention endurance test, during a single study visit, assessed up to 30 minutes.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Tommy Wyatt, DPT, High PointUniversity
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 6월 15일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 7월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 7월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB-FY2026-110
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
The raw pre and post isometric and isokinetic endurance ratio data for each participant will be shared.
Along with the intervention leg, testing order, intervention provided, level of athletic participation, primary sport activity, age, sex.
IPD 공유 기간
From study end date, for 3 years following.
IPD 공유 액세스 기준
Yes, individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification (text, tables, figures, and appendices), will be shared.
Information will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal to achieve aims in the approved proposal.
Data will be available beginning 3 months and ending 36 months following article publication.
Supporting documents including the study protocol and statistical analysis plan will also be available.
Requests should be directed to twyatt2@highpoint.edu
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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