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Long Term Follow Up Of Transvaginal Cystocele Repair Using Four Armed Collagen Coated Polyester Mesh

2026년 7월 23일 업데이트: Ibrahim Abdelghany, Ain Shams University

Long Term Follow Up Of Transvaginal Cystocele Repair Using Four Armed Collagen Coated Polyester Mesh; Retrospective Cohort Study With Prospective Long-term Follow-up

This study aims to assess safety and efficacy of transvaginal repair of cystocele using four armed collagen coated polyester mesh beyond 5 years postoperatively.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Cystocele, also known as anterior vaginal wall prolapse, is a common condition in females, particularly those with or without uterine prolapse.

Traditionally, cystocele repair has been performed using native tissue suturing techniques. This method involves reinforcing the weakened vaginal wall by plicating and tightening the patient's tissues without introducing any foreign material. While suture repair is associated with fewer foreign body complications, long-term studies have reported notable recurrence rates, leading some surgeons to seek alternative methods.

Mesh insertion involves placing a synthetic material underneath the bladder to reinforce the vaginal wall and improve long-term anatomical outcomes. Although mesh repairs initially showed promising results in reducing recurrence, concerns have arisen regarding complications such as mesh erosion, chronic pelvic pain, and dyspareunia.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, 이집트, 11591

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

This retrospective cohort study with prospective long-term follow-up will be conducted on 20 patients at Ain Shams University Hospital.

설명

Inclusion Criteria:

• Data of patients who underwent transvaginal cystocele repair using four-armed collagen coated polyester mesh

Exclusion Criteria:

  • Patients with insufficient postoperative follow-up data.
  • Patients with incomplete or missing medical records.
  • Patients undergone radiation, laser therapy, or chemotherapy in the pelvic area postoperatively.
  • Patients newly discovered uncontrolled diabetes mellitus.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Study group
Patients who undergo transvaginal cystocele repair using four-armed collagen coated polyester mesh
Patients who undergo transvaginal cystocele repair using four-armed collagen coated polyester mesh.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Long-term anatomical success rate
기간: 5 years of follow-up postoperatively
Long-term anatomical success rate is defined as the absence of anterior vaginal wall prolapse or the presence of only Stage 0-I cystocele according to Pelvic Organ Prolapse Quantification (POP-Q) classification after 5 years of follow-up postoperatively.
5 years of follow-up postoperatively

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Functional improvement
기간: 5 years of follow-up postoperatively
Sustained improvement in urinary symptoms will be recorded.
5 years of follow-up postoperatively
Sexual function
기간: 5 years of follow-up postoperatively

The Pelvic Organ Prolapse/Urinary Incontinence Sexual Questionnaire (PISQ-12) is a validated, condition-specific questionnaire will be used to evaluate sexual function in women with pelvic floor disorders.

It is a shortened form of the original 31-item PISQ, specifically designed for sexually active women experiencing pelvic organ prolapse (POP) and urinary incontinence (UI).

The questionnaire consists of 12 self-administered questions that assess the impact of pelvic floor health over the past six months. It spans three primary domains:

Behavioral-Emotive Domain (Questions 1-4): Focuses on desire, excitement, frequency, and overall sexual satisfaction.

Physical Domain (Questions 5-9): Evaluates physical symptoms during sex, such as pain, urine leakage, and restrictions due to fear or vaginal bulging.

Partner-Related Domain (Questions 10-12): Addresses the partner's erectile or ejaculatory function as it impacts sexual activity

5 years of follow-up postoperatively
Long-term complications
기간: 5 years of follow-up postoperatively
Long-term complications including groin pain, urinary retention, vaginal shortening, infection, mesh erosion or need for mesh removal will be recorded.
5 years of follow-up postoperatively
Assesment of quality of life
기간: 5 years of follow-up postoperatively

The Incontinence Impact Questionnaire - Short Form (IIQ-7) will be used to evaluate the quality of life.

It is a condensed version of the original 30-item questionnaire, designed to evaluate life impact over the past month across physical, emotional, and social life areas.

The IIQ-7 consists of 7 self-administered items divided into four clinical domains:

Physical Activity (Items 1 & 2): Measures impact on household chores and physical recreation like walking or swimming.

Travel (Items 3 & 4): Evaluates restrictions on entertainment outings and traveling by car or bus more than 30 minutes from home.

Social Relationships (Item 5): Assesses participation in social activities outside the home.

Emotional Health (Items 6 & 7): Tracks the burden on mental wellbeing, specifically feelings of nervousness, depression, or frustration

5 years of follow-up postoperatively

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 6월 29일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FMASU MS 473/2026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author after the end of study for one year.

IPD 공유 기간

After the end of study for one year.

IPD 공유 액세스 기준

The data will be available upon a reasonable request from the corresponding author.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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