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Assessment of a New Enhanced Xenograft in Open Maxillary Sinus Augmentation (sinus)

2026년 7월 27일 업데이트: Ramy Hamdy Seif El Nasr El Shater, Misr International University

Clinical, Radiographic and Histologic Assessment of a New Xenograft Enhanced With Hydrogel in Augmentation of the Maxillary Sinus: A Randomized Controlled Trial

Implant supported dental restorations are sometimes challenging with decreased bone height in the posterior maxilla. The goal of this study is to test an augmentation bone substitute in elevating the maxillary sinus floor; in terms of soft tissue reaction, formed bone height as well as structure.

Bone substitute will be compared to a graftless method of bone augmentation depending on participants' bodies forming bone in the defective area.

Participants will:

  • Undergo lateral maxillary sinus floor elevation with bone substitute or graftless method.
  • Record postoperative swelling and pain through the follow up period.
  • Take radiographs for evaluation of the formed bone before placing dental implants.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Severe atrophy of the posterior maxilla is challenging when implant supported restorations are needed. This occurs with advanced bone loss following long standing extractions along with maxillary sinus pneumatisation leading to inadequate bone height to receive a dental implant. A variety of approaches of whether to use short implants, augment the defective site along with placing an implant or even a staged approach where the atrophic site is augmented as a primary stage followed by implant placement as a secondary stage -in cases of severe atrophy- are suggested. Different techniques, as well as materials, have been proposed for augmentation of the atrophic bone to receive an endosseous implant. To date, they are both subject to continuous modifications.

Aim is to assess a novel hydrogel-enhanced xenograft material; clinically, radiographically and histologically in lateral window maxillary sinus floor elevation in a staged augmentation approach. Null hypothesis suggests that there is no significant difference between using hydrogel-enhanced xenograft material in comparison with graftless augmentation of the maxillary sinus floor in terms of tissue reaction, formed bone quantity and quality. Whereas, the alternative hypothesis claims favourability of the hydrogel-enhanced xenograft over graftless augmentation of the maxillary sinus floor.

Thirty posterior maxillary edentulous sites requiring open sinus augmentation for staged dental implant placement will be studied. Patients will be randomly allocated into two groups. Group 1 (study group) will receive a xenograft enhanced with hydrogel after Shneiderian membrane elevation. Group 2 (control group) will have stainless steel screws/pins placed buccopalatally to maintain the elevated membrane and stabilize the formed blood clot as graftless augmentation. Surgeries will be evaluated clinically in terms of pain, edema and tissue response during the follow up period. Radiographic assessment will be performed during the surgical follow-up period and after 8 months; to evaluate the formed bone height and density using CBCT. After 8 months a cylindrical bone core using a trephine bur will be taken from the augmented site, this osteotomy will be further prepared to receive the implant. Bone cores from both groups will be examined histologically.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ismailia, 이집트
        • 모병
        • Suez Canal University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Ramy El Shater, Assistant Lecturer
          • 전화번호: 00201014111431
    • Ismailia Governorate
      • Ismailia, Ismailia Governorate, 이집트, 41522

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Adult male/female patients above the age of 18.
  • Patients with one or more teeth requiring implant supported dental restoration in atrophic posterior maxilla.
  • Alveolar bone height less than 5 mm at the defective site.
  • Good oral hygiene.
  • Patient's consensual agreement to be enrolled in the study.

Exclusion Criteria:

  • Medically compromised patients with conditions contraindicating surgery (eg. uncontrolled diabetics, bisphosphonate intake, radio or chemotherapy).
  • Patients with active infection at or related to the site of surgery (eg. acute sinusitis).
  • Heavy smokers.
  • Patients not indicated for an implant supported restoration at the time of enrollement.

(Patients developing any medical condition that interferes with the outcomes after enrolment in the study will be excluded).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: control group
maxillary sinus membrane is elevated through a lateral window and held in place with screws buccopalatally, similar to tenting.
graftless augmentation of the maxillary sinus floor through membrane elevation and stabilization; tenting.
다른 이름들:
  • graftless augmentation.
  • tenting.
실험적: study group
enhanced xenograft will be used to augment the maxillary sinus floor
hydrogel-enhanced xenograft
다른 이름들:
  • bone augmentation.
  • xenograft augmentation.
  • maxillary sinus floor augmentation.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
bone height gain
기간: 8 months
radiographically, through CBCT
8 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
patient centered edema measurement
기간: 0-7 days
linear measurements between specific reference points on the face
0-7 days
patient reported/related edema estimate
기간: 3-7 days
patients' assessment of swelling according to visual scale for edema
3-7 days
VAS pain
기간: 10 days
patients' assessment of pain 0-10 daily
10 days
bone structure
기간: 8 months
histological examination of harvested bone under microscope
8 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 10일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 10일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025/ 939

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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