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Reliability In Neurocognitive Telemedicine Screening (RING)

2026년 8월 7일 업데이트: Donald J Young, MD, FRCPC, University of British Columbia

Perioperative neurocognitive disorders are common after surgery and pre-existing cognitive impairment is an important risk factor. Current guidelines recommend identifying cognitive impairment before surgery; however, screening remains inconsistent, particularly when preoperative assessments are performed remotely.

This prospective observational diagnostic validation study aims to determine whether a modified Mini-Cog cognitive screening tool administered by telephone can reliably identify cognitive impairment in patients aged 65 years and older undergoing preoperative assessment. Telephone-based modified Mini-Cog results will be compared with standard in-person Mini-Cog assessments to evaluate agreement and feasibility. This study may improve access to preoperative cognitive screening and support optimization of surgical care for older adults.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Perioperative neurocognitive disorders (PND) are common and associated with significant morbidity and economic costs. One of the dominant risk factors for PND is pre-existing cognitive impairment (CI). The importance of detecting CI pre-operatively to facilitate patient selection for optimisation pathways and informed risk assessments is stressed in recent joint guidelines by the American College of Surgeons and the American Geriatrics Society.

Despite these recommendations, screening for pre-operative CI is inconsistently performed. One systematic barrier to CI screening is telemedicine, the use of which has recently seen an inflection point partly precipitated by the Coronavirus pandemic. Telemedicine enables the delivery of tertiary level patient-centred care over expanding geographical catchments, and is likely here to stay.

To date, no brief CI screening tool has been validated for perioperative use via telemedicine.

The Mini-Cog is a brief CI screening tool that is uniquely familiar to perioperative healthcare providers. It is validated in preoperative patients and performs favourably compared to other screening tools in the detection of CI. A Mini-Cog result consistent with CI is strongly associated with postoperative delirium, and is widely used as a trigger for geriatric optimization referral.

Validation of the Mini-Cog delivered via telemedicine is an important step towards improving patient access to CI screening.

Although video pre-operative assessments have been shown to promote high levels of patient and anesthesiologist satisfaction6, it is our local experience that video call technology is less frequently available to older patients, can pose operational challenges for either participant, and reduces workflow flexibility.

Clock Drawing Test (CDT) is an integral part of the Mini-Cog, testing multiple domains of executive function and motor skills, and functioning as a 'distractor' between the registration and recall of three items.

A modified Mini-Cog has been used with illiterate patients unable to use an analogue clock. The CDT was replaced with a serial subtraction task (SST) as an alternate distractor. One study found the modified Mini-Cog correlates with a proxy-rated CI screening tool similarly to the standard Mini-Cog.

Whilst it not feasible to perform a Mini-Cog assessment during a telephone interview, the modified Mini-Cog is an attractive alternative. We therefore aim to validate the modified Mini-Cog assessment for use over the telephone.

Our study involves comparing the validated Mini-Cog with the modified Mini-Cog. Patients awaiting surgery performed the Modified-Mini-Cog with telemedicine and on a later date subsequently performed the validated standard Mini-Cog. We plan to analyse the concordance of the results.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Shirley Lim, BSN, BS-HRIM
  • 전화번호: 66378 604-875-4111
  • 이메일: shirley.lim@vch.ca

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, BC V5Z 1M9
        • 모병
        • Vancouver General Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Shirley Lim, BSN, BS-HRIM
          • 전화번호: 66378 800-604-875-4111
        • 수석 연구원:
          • Donald Young, MD
        • 부수사관:
          • Stewart Brown, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

This study will include adults aged 65 years and older who are scheduled for elective surgery and undergoing preoperative anesthetic assessment at Vancouver General Hospital or University of British Columbia Hospital. Participants will be recruited from the Pre-Admission Clinic referral list and will complete a modified Mini-Cog cognitive screening assessment by telephone followed by a standard in-person Mini-Cog assessment during their preoperative visit. The study population represents older adults undergoing surgical evaluation who do not have a known diagnosis of cognitive impairment.

설명

Inclusion Criteria:

  1. Patients with age >65 at time of listing for pre-operative assessment.
  2. Patients with a conversational understanding of English language.
  3. Patients scheduled for in-person consult with an anaesthesiologist.
  4. Patients awaiting surgery at Vancouver General Hospital or University of British Columbia Hospital.

Exclusion Criteria:

1. Patients with known cognitive impairment.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Concordance between telephone-administered modified Mini-Cog and standard in-person Mini-Cog assessment
기간: Within 1-2 weeks of telephone assessment
Agreement between modified Mini-Cog scores obtained by telephone and standard in-person Mini-Cog scores in identifying cognitive impairment using the established Mini-Cog cutoff score.
Within 1-2 weeks of telephone assessment

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sensitivity and specificity of telephone modified Mini-Cog
기간: Within 1-2 weeks of telephone assessment
Sensitivity and specificity of the telephone-administered modified Mini-Cog for detection of cognitive impairment compared with the in-person Mini-Cog assessment.
Within 1-2 weeks of telephone assessment
Completion time of modified Mini-Cog assessment
기간: During each assessment
Time required to complete the telephone and in-person Mini-Cog assessments.
During each assessment
Feasibility of telephone-based cognitive screening
기간: During telephone assessment
Proportion of participants able to complete the telephone-administered modified Mini-Cog assessment.
During telephone assessment

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Stewart Brown, MD, University of British Columbia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 2일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H22-03455

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Individual participant data will not be shared. Data will be stored securely and access will be limited to authorized study personnel in accordance with institutional policies and ethical requirements.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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