Acceptance and Commitment Therapy Plus Physiotherapy for Chronic Low Back Pain
2026년 8월 11일 업데이트: Mosab ALdabbas, Al-Azhar University
Effects of Adding Acceptance and Commitment Therapy to Physiotherapy Program on Pain Catastrophizing, Stress, Disability, and Sleep Quality in Individuals With Chronic Low Back Pain
This study is a randomized controlled trial (RCT) investigating whether adding Acceptance and Commitment Therapy (ACT) to standard physiotherapy provides greater benefits for adults with chronic low back pain than physiotherapy alone.
A total of 60 participants will be randomly allocated into two groups: ACT plus physiotherapy and physiotherapy alone. Both groups will receive a 8-weeks program with two sessions per week. The ACT component focuses on acceptance, psychological flexibility, mindfulness, cognitive defusion, values, and committed action.
The main outcomes are pain catastrophizing, functional disability, perceived stress, and sleep quality, assessed using the PCS, ODI, PSS, and PSQI. The study aims to determine whether combining psychological and physical rehabilitation produces better outcomes than physiotherapy alone.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
64
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Mosab M Aldabbas, PhD
- 전화번호: 00972597451222
- 이메일: mosab.m.aldabbas@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
A_Aged between 18-55 years. B_Clinically diagnosed with non-specific chronic low back pain (CLBP). C_Low back pain persisting for more than 3 months.
Exclusion Criteria:
A. History of previous spinal surgeries or invasive interventions in the lumbar region.
B. Presence of "Red Flags" or serious underlying pathologies, such as spinal tumors, infections, or vertebral fractures.
C. Current or recent (within the last 6 months) participation in structured psychological rehabilitation or behavioral therapy programs.
D. Clinical evidence of neurological deficits, radiculopathy, or cauda equina syndrome.
E. Pregnancy, due to the physiological changes affecting musculoskeletal mechanics.
F. Severe behavioral or communication impairments preclude the ability to follow the intervention protocol or complete the self-report assessments.
G. Patients who take any sleep medication or for mental health medication. H. Patients who have done physiotherapy program last 3 months.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: ACT + Physiotherapy
Participants will receive an integrated Acceptance and Commitment Therapy (ACT) and physiotherapy program for 8 weeks, with two sessions per week .
Each session will last approximately 45 minutes, including 15 minutes of ACT and 30 minutes of physiotherapy.
ACT will include acceptance, cognitive defusion, mindfulness, values clarification, and committed action.
Physiotherapy will include lumbar stabilization, core strengthening, aerobic conditioning, soft tissue techniques, and TENS.
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Participants in the experimental group will receive Acceptance and Commitment Therapy (ACT) as part of the integrated rehabilitation program.
ACT will be delivered for 15 minutes per session, twice weekly for 8 weeks .
The intervention will focus on functional acceptance, psychological flexibility, cognitive defusion, mindfulness and present-moment awareness, values clarification, and committed action.
The program aims to reduce pain catastrophizing and avoidance behaviors and promote engagement in meaningful activities despite chronic low back pain.
ACT will be followed by 30 minutes of physiotherapy during each session.
Participants will receive a standard physiotherapy program twice weekly for 8 weeks .
The program will include lumbar stabilization exercises, core strengthening, flexibility and mobility exercises, aerobic conditioning, soft tissue release, and TENS.
The physiotherapy component aims to improve physical function, mobility, and functional ability in individuals with chronic low back pain.
The same physiotherapy program will be provided to participants in both study arms.
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활성 비교기: Standard Physiotherapy
Participants will receive standard physiotherapy for 8 weeks, with two sessions per week .
The physiotherapy program will include lumbar stabilization exercises, core strengthening, flexibility and mobility exercises, aerobic conditioning, soft tissue techniques, and TENS.
Participants in this group will not receive Acceptance and Commitment Therapy or other ACT-based psychological interventions.
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Participants will receive a standard physiotherapy program twice weekly for 8 weeks .
The program will include lumbar stabilization exercises, core strengthening, flexibility and mobility exercises, aerobic conditioning, soft tissue release, and TENS.
The physiotherapy component aims to improve physical function, mobility, and functional ability in individuals with chronic low back pain.
The same physiotherapy program will be provided to participants in both study arms.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Sleep Quality
기간: Pre and 8 weeks post intervention
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Sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), which evaluates several aspects of sleep during the previous month.
The global score ranges from 0 to 21, with higher scores indicating poorer sleep quality.
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Pre and 8 weeks post intervention
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Pain intensity
기간: Pre and 8 weeks post intervention
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VAS_Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Higher scores indicate greater pain intensity.
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Pre and 8 weeks post intervention
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Disability
기간: Pre and 8 weeks post intervention
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Functional disability related to chronic low back pain will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI).
The questionnaire evaluates limitations in daily activities, with the total score expressed as a percentage.
Higher scores indicate greater disability.
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Pre and 8 weeks post intervention
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Stress
기간: pre and 8 weeks post intervention
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Perceived stress will be assessed using the Perceived Stress Scale (PSS), which measures the extent to which situations in an individual's life are perceived as unpredictable, uncontrollable, and overwhelming.
Higher scores indicate greater perceived stress.
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pre and 8 weeks post intervention
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Pain Catastrophizing
기간: Pre and 8 weeks post intervention
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Pain catastrophizing will be assessed using the 13-item Pain Catastrophizing Scale (PCS), which evaluates rumination, magnification, and helplessness related to pain.
Higher scores indicate greater pain catastrophizing.
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Pre and 8 weeks post intervention
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 8월 20일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 8월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Al azhar AUG
- 000 (기타 식별자: CTGTY)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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