Short Term Effects of Early Respiratory Muscle Training on Respiratory Muscle Strength in Inpatient Acute Stroke
2026년 8월 13일 업데이트: Oktavianus Marciano, Prof. R. D. Kandou General Hospital
Short-Term Effects of Early Combined High-Intensity Interval Inspiratory and Expiratory Muscle Training on Respiratory Muscle Strength in Inpatients With Acute Stroke
This study aims to determine the early effectiveness of combined high-intensity interval inspiratory and expiratory muscle training in hospitalized patients with acute stroke. Participants will be assigned to receive either combined high-intensity interval inspiratory and expiratory muscle training or conventional diaphragmatic breathing exercises.
The main questions this study aims to answer are whether the combined high-intensity interval inspiratory and expiratory muscle training can improve:
- inspiratory muscle strength, measured using maximal inspiratory pressure;
- expiratory muscle strength, measured using maximal expiratory pressure;
- chest expansion, measured using thoracic expansion; and
- the ability to sustain speech on a single breath, measured using the single-breath count test.
Researchers will compare changes before and after the intervention between the two groups to determine whether combined high-intensity interval inspiratory and expiratory muscle training provides greater early improvement than conventional diaphragmatic breathing exercises in hospitalized patients with acute stroke.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
24
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
North Sulawesi
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Manado, North Sulawesi, 인도네시아
- Prof. R. D. Kandou General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Male or female participants aged 18 years or older.
- First-ever acute ischemic stroke, with stroke onset 2 to 14 days before enrollment, confirmed by computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI).
- National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score ≥5, with the presence of hemiparesis.
- Baseline maximal inspiratory pressure (MIP) <80 cmH₂O.
- Baseline maximal expiratory pressure (MEP) <68 cmH₂O.
- Able to understand instructions and participate in the respiratory muscle training program.
- Willing to comply with the study protocol and provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Resting blood pressure >160/100 mmHg.
- Resting peripheral oxygen saturation (SpO₂) <92%.
- Resting heart rate <40 beats/min or >110 beats/min.
- Fever, defined as body temperature ≥37.5°C.
- Previous participation in or experience with a respiratory muscle training program.
- Presence of chronic pulmonary disease.
- Presence of a tracheostomy tube.
- Presence of unstable cardiac disease.
- Presence of another neurological disorder associated with respiratory dysfunction.
- Presence of an orthopedic or musculoskeletal condition that significantly interferes with respiratory function or the ability to perform respiratory muscle training.
- History of major thoracic or abdominal surgery within the previous 3 months.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Intervention Group
High-Intensity Interval Inspiratory and Expiratory Muscle Training
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High-intensity interval inspiratory and expiratory muscle training is performed using the BigBreathe Double Action IMT/PEP device, which provides resistance during inspiration and expiration.
Participants perform the exercise in a semi-Fowler position using a mouthpiece with an airtight lip seal.
Training is performed once daily for 5 consecutive days, with five 2-minute sets per session and approximately 1 minute of rest between sets.
Inspiratory resistance is set at 50% of MIP and expiratory resistance at 30% of MEP.
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활성 비교기: Control Group
Conventional Diaphragmatic Breathing Exercise
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Diaphragmatic Breathing Exercise for 15 minutes in a semi-Fowler position.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Maximal Inspiratory Pressure
기간: Baseline and Day 3
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Maximal inspiratory pressure (MIP) is used to assess inspiratory muscle strength.
Participants perform a maximal inspiratory effort against an occluded airway starting from residual volume.
MIP is recorded in centimeters of water (cmH₂O).
A greater magnitude of MIP indicates greater inspiratory muscle strength.
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Baseline and Day 3
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Maximal Expiratory Pressure
기간: Baseline and Day 3
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Maximal expiratory pressure (MEP) is used to assess expiratory muscle strength.
Participants perform a maximal expiratory effort against an occluded airway.
MEP is recorded in centimeters of water (cmH₂O).
Higher MEP values indicate greater expiratory muscle strength.
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Baseline and Day 3
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Thoracic Expansion
기간: Baseline and Day 3
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Thoracic expansion is assessed as the difference in chest circumference between maximal inhalation and maximal exhalation.
Chest circumference is measured using a measuring tape at a standardized thoracic level and is reported in centimeters (cm).
A greater difference indicates greater chest wall expansion.
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Baseline and Day 3
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Single-Breath Counting Test (SBCT) Score
기간: Baseline and Day 3
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The Single-Breath Counting Test (SBCT) is a bedside assessment of respiratory function.
After a maximal inspiration, participants count aloud sequentially for as long as possible during a single exhalation.
The highest number reached during one breath is recorded as the SBCT score.
A higher score indicates a greater ability to sustain phonation during a single breath.
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Baseline and Day 3
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 9월 5일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 9월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 8월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 089/EA/KEPK-KANDOU/II/2026
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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