Keratoconus - Screening in Patients With Downs Syndrome
The initial purpose of the study is to determine the true tomographic based age-specific prevalence of keratoconus among Danish patients with Downs Syndrome.
If, as expected, the prevalence is sizeable, the next step is to determine the optimal age for screening - considering both sensitivity and specificity as well as the need for early diagnosis in order to preserve a good visual acuity with glasses.
Lastly, the overall purpose based on the finding in the study is to evaluate if a tomographic screening program for keratoconus among patients with Downs syndrome is beneficial in Denmark.
In addition, a sub-study will further have the purpose to investigate whether patients with Downs syndrome are using optimal correction. With the purpose of generating knowledge about refraction of this specific patient group - independent of whether they are diagnosed with keratoconus or not.
The study will invite all persons with a genetic test either prenatal or postnatal showing trisomi 21 / Downs syndrom in Denmark and between the age og 10 and 20 years of age.
연구 개요
상태
상태
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Aarhus, 덴마크, 8200
- Aarhus University Hospital
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- genetic diagnosis of trisomi 21 / downs syndrome
Exclusion Criteria:
- inability to have cornea tomography performed
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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Persons with Trisomi 21 / Downs syndrom, 10-20 years of age
The group is identified based on genetic testing either prenatal or postnatal
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Corneal tomography
기간: Baseline, single time point when the study participants are included in the study
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Corneal tomography to determine if the participant has keratoconus or not
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Baseline, single time point when the study participants are included in the study
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sashia Bennett, MD, PhD, University of Aarhus
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1-10-72-38-25
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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