Effect of Sensorimotor Training on Pain and Gait Performance in Patients With Discogenic Sciatica
2026년 9월 1일 업데이트: Yara Ahmed Mansour, Cairo University
This study aims to investigate the effect of sensorimotor training on gait performance in patients with discogenic sciatica.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Discogenic sciatica is commonly associated with pain, functional limitations, and alterations in gait performance resulting from nerve root involvement and impaired neuromuscular control. Sensorimotor training is an active rehabilitation approach that integrates sensory input with motor responses and may improve proprioception, postural control, balance, and movement coordination.
This study will investigate the additional effect of sensorimotor training in patients with chronic discogenic sciatica. Participants will receive a conventional physical therapy program consisting of interferential current therapy, hot packs, positioning according to directional preference, and static abdominal and back exercises. The experimental intervention will incorporate additional sensorimotor training, including proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF)-based trunk exercises, balance training on unstable surfaces, colored-path sensorimotor exercises, and the Star Excursion Balance Exercise.
The sensorimotor program will use progressive task-specific exercises designed to challenge proprioception, balance, trunk control, and neuromuscular coordination. Exercise difficulty will be gradually progressed according to participants' abilities through changes in surface stability, movement complexity, reach distance, walking speed, and the incorporation of dual-task activities.
The study will evaluate changes in spatiotemporal gait parameters, pressure-pain threshold, and functional disability before and after the intervention. The findings may provide evidence regarding whether adding sensorimotor training to conventional physical therapy offers additional benefits for gait performance, pain-related outcomes, and functional ability in patients with chronic discogenic sciatica.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Yara Ahmed Mansour, B.Sc
- 전화번호: +20 10 08350127
- 이메일: yara.a.mansour@deltauniv.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Hend Mohammad Elsayed Ismail, PhD
연구 장소
-
-
-
Gamasa, 이집트
- Outpatient clinic at the Faculty of Physical Therapy, Delta University
-
연락하다:
- Yara Ahmed Mansour, B.Sc
- 전화번호: +20 10 08350127
- 이메일: yara.a.mansour@deltauniv.edu.eg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Thirty patients of both sexes diagnosed with lumbar disc herniation affecting the L4-L5 and/or L5-S1 nerve roots will be included in this study.
- Presence of lumbar disc herniation (LDH) will be confirmed by magnetic resonance imaging (MRI).
- Age will range from 30 to 55 years.
- Patients experiencing radiating pain along the sciatic nerve distribution (symptoms persisting for more than 3 months).
- All patients must be employed in office-based jobs.
- Berg Balance Scale score will range from 21 to 40 (moderate balance impairment).
- Body Mass Index (BMI) will be within the normal to overweight range (18.5 29.9 kg/m²).
- All the patients will be able to walk independently with or without minimal assistance.
Exclusion Criteria:
- Patients with a history of spinal surgery will be excluded.
- Presence of central neurological disorders (e.g., stroke).
- Patients with other causes of low back pain which is not related to discogenic origin.
- Affections of the musculoskeletal system including fractures.
- Patients with severe balance impairment (Berg Balance Scale score < 21).
- Presence of vestibular disorders or visual impairments affecting balance.
- Patients are currently participating in other rehabilitation programs.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Standard physical therapy
Participants in this arm will receive a standard physical therapy program consisting of interferential current therapy, hot packs, positioning according to directional preference, and static abdominal and back exercises.
The treatment will be administered three sessions per week for two months, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
|
Standard physical therapy will include interferential current therapy applied over the lumbar region at 80-100 Hz for 15-20 minutes, hot packs applied over the lumbar paraspinal region for 10 minutes, positioning according to the patient's directional preference for 10 minutes or as tolerated, and static abdominal and back exercises targeting the transversus abdominis and multifidus.
The exercises will be performed as 3 sets of 10 repetitions, with each contraction held for 10 seconds followed by 5 seconds of rest.
|
|
실험적: Sensorimotor Training Plus Standard Physical Therapy
Participants in this arm will receive the same standard physical therapy program administered to the active comparator arm, in addition to a sensorimotor training program.
The sensorimotor training will include PNF-based trunk exercises, balance training on unstable surfaces, colored-path sensorimotor exercises, and the Star Excursion Balance Exercise.
The treatment will be administered three sessions per week for two months, with each session lasting approximately 45-60 minutes.
|
Standard physical therapy will include interferential current therapy applied over the lumbar region at 80-100 Hz for 15-20 minutes, hot packs applied over the lumbar paraspinal region for 10 minutes, positioning according to the patient's directional preference for 10 minutes or as tolerated, and static abdominal and back exercises targeting the transversus abdominis and multifidus.
The exercises will be performed as 3 sets of 10 repetitions, with each contraction held for 10 seconds followed by 5 seconds of rest.
Sensorimotor training will include PNF-based trunk exercises, balance training on unstable surfaces, colored-path sensorimotor exercises, and the Star Excursion Balance Exercise.
The program will incorporate progressive challenges to trunk control, balance, proprioception, and neuromuscular coordination.
Progression will include unstable surfaces, alternating limb movements, single-leg and cross bridging, increased walking speed, dual-task activities, increased reach distance, and increased exercise complexity according to patient tolerance.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Walking Speed
기간: 2 months
|
Walking speed will be assessed using the FreeMed® baropodometric platform with FREESTEP software and reported in meters per second (m/s).
|
2 months
|
|
Stride Length
기간: 2 months
|
Stride length will be assessed using the FreeMed® baropodometric platform with FREESTEP software and reported in millimeters (mm).
|
2 months
|
|
Cadence
기간: 2 months
|
Cadence will be assessed using the FreeMed® baropodometric platform with FREESTEP software and reported as steps per minute (steps/min).
|
2 months
|
|
Stance Time
기간: 2 months
|
Stance time will be assessed using the FreeMed® baropodometric platform with FREESTEP software and reported in seconds (s).
|
2 months
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Pressure-Pain Threshold
기간: 2 months
|
Pressure-pain threshold will be assessed using a pressure algometer at the lumbar paraspinal, gluteus medius, and piriformis muscles.
Higher values indicate greater pressure-pain tolerance.
|
2 months
|
|
Functional Disability
기간: 2 months
|
Functional disability will be assessed using the Oswestry Disability Index (ODI).
The score will be expressed as a percentage from 0% to 100%, with higher scores indicating greater disability.
|
2 months
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Moshera Hassan Darwiesh, PhD, Professor, Cairo University
- 연구 책임자: Omar Mohamed Said, PhD, Lecturer, Cairo University
- 연구 책임자: Hend Mohammad Elsayed Ismail, PhD, Lecturer, Delta University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2026년 9월 7일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2027년 1월 7일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 1월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2026년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 9월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2026년 9월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- F.PT. 2607107
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .