Targeted Ablation to Isolate Scar Channels Causing Ventricular Tachycardia
Segmental Substrate Isolation for the Treatment of Ventricular Tachycardia in Patients With Structural Heart Disease
The goal of this study is to map conducting channels within scar that cause ventricular tachycardia (VT) in patients with scar in their hearts in order to block these channels from causing VT with targeted radiofrequency ablation (cautery).
Participants undergoing VT ablation mapping of these channels by pacing many sites within the scar area and determining where these channels exit the scar into normal tissue. These exits will be ablated. Immediate success and success at 1 year will be evaluated.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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New York
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Valhalla, New York, 미국, 10595
- 모병
- Westchester Medical Center
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부수사관:
- Daniel Frenkel, MD
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연락하다:
- Jason T Jacobson, MD
- 전화번호: 9144935314
- 이메일: Jason.Jacobson@wmchealth.org
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연락하다:
- Sei Iwai, MD
- 전화번호: 9149096900
- 이메일: Sei.Iwai@wmchealth.org
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수석 연구원:
- Jason Jacobson, MD
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부수사관:
- Sei Iwai, MD
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Patients with structural heart disease undergoing VT ablation
Exclusion Criteria:
- Unable or unwilling to sign consent
- Cardiogenic shock or NYHA Class IV heart failure and not a candidate for mechanical circulatory support for the procedure (percutaneous left ventricular assist device (LVAD), extracorporeal membrane oxygenation, or implanted LVAD)
- Absence of substrate during initial voltage mapping
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Number of participants achieving substrate Isolation with ablation of exit sites
기간: Perioperative/Periprocedural: This will be measured at the end of the study ablation procedure only.
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Inability to stimulate the ventricle (physiologic parameter) while pacing in the substrate area contained by the ablation lines through each pacemap exit, at sites that were able to stimulate the ventricle prior to ablation.
This will be manifest by the absence of a QRS complex resultant from the pacing stimulus.
This is a
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Perioperative/Periprocedural: This will be measured at the end of the study ablation procedure only.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VT invasive map exit and vMap exit match
기간: Perioperative/Periprocedural: This will be measured throughout the study ablation procedure.
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Percent matching of VT exits determined by activation/entrainment/pace mapping for matched ECG morphologies with vMap determined exits
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Perioperative/Periprocedural: This will be measured throughout the study ablation procedure.
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Channel exit and vMap match
기간: Perioperative/Periprocedural: This will be measured throughout the study ablation procedure.
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Percent matching of noninvasively mapped exit sites compared with invasively mapped channel exits
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Perioperative/Periprocedural: This will be measured throughout the study ablation procedure.
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Inducibility post initial ablation
기간: Perioperative/Periprocedural: This will be measured during the study ablation procedure, after the first set of radiofrequency lesions is placed based in initial mapping.
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VT inducibility after first lesion sets determined by channel mapping
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Perioperative/Periprocedural: This will be measured during the study ablation procedure, after the first set of radiofrequency lesions is placed based in initial mapping.
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1 year outcome
기간: 1 year: This will be measured for each subject up to 1 year after the study procedure.
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VT recurrence at 1 year determined by therapies delivered by implantable cardioverted defibrillator and presentation with sustained VT below ICD detection.
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1 year: This will be measured for each subject up to 1 year after the study procedure.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 23989
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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