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Effect of Diaphragmatic Breathing Training on Trunk Control and Postural Stability in Individuals With Chronic Stroke

2026년 9월 9일 업데이트: fatma shehata

Effect of Diaphragmatic Breathing Training on Trunk Control and Postural Stability in Individuals With Chronic Stroke: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial will investigate whether adding diaphragmatic breathing training to conventional physiotherapy improves trunk control and postural stability in individuals with chronic stroke compared with conventional physiotherapy alone. Forty participants with chronic unilateral stroke will be randomly allocated in a 1:1 ratio to either an experimental group receiving diaphragmatic breathing training plus conventional physiotherapy or a control group receiving conventional physiotherapy alone. The intervention will be provided three times per week for six weeks.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

The study will use a prospective, two-arm, parallel-group randomized controlled design. Forty individuals with chronic unilateral stroke will be recruited and randomly allocated to either an experimental group or a control group in a 1:1 ratio.

The experimental group will receive standard diaphragmatic breathing training in addition to conventional physiotherapy. The control group will receive the same conventional physiotherapy program without diaphragmatic breathing training.

Both groups will receive three treatment sessions per week for six weeks, for a total of 18 sessions.

Trunk control and postural stability will be assessed at baseline and after completion of the six-week intervention. Trunk control will be assessed using the Trunk Impairment Scale, while postural stability will be assessed using the Biodex Balance System. Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go test.

Primary C

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:Adults aged 40-65 years.

  • Clinically diagnosed unilateral stroke.
  • Chronic stroke stage of at least 6 months.
  • Able to sit independently without physical assistance.
  • Able to walk 10 meters with or without an assistive device.
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥24.
  • Modified Ashworth Scale (MAS) score ≤2 in the affected upper and lower limb muscles.
  • Medically stable.
  • Able to understand and follow simple instructions.
  • Willing to participate and provide written informed consent. Exclusion Criteria:Other neurological disorders.
  • Bilateral neurological deficits or multiple deficits substantially interfering with trunk control, balance, or gait.
  • Severe cardiopulmonary disease limiting participation in exercise.
  • Severe musculoskeletal disorders affecting the trunk or lower limbs.
  • Severe cognitive impairment.
  • Severe aphasia preventing understanding of instructions.
  • Significant visual or vestibular impairment affecting balance assessment.
  • Uncontrolled medical conditions.
  • Current participation in another structured rehabilitation program.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Diaphragmatic Breathing Training and Conventional Physiotherapy
Participants will receive conventional physiotherapy combined with standard diaphragmatic breathing training. Diaphragmatic breathing training will involve slow nasal inspiration emphasizing abdominal/lower rib cage expansion, followed by slow controlled oral expiration while minimizing upper chest and shoulder movement. Training will be provided for approximately 10-15 minutes per session, three sessions per week for six weeks.
Standard diaphragmatic breathing training involving slow nasal inspiration with abdominal and lower rib cage expansion, minimal upper chest movement, and slow controlled oral expiration. Participants will perform approximately 10 breaths per set for three sets, with rest periods as needed. Training will be provided for approximately 10-15 minutes per session, three times per week for six weeks.A standardized conventional physiotherapy program including postural alignment and trunk activation, sitting weight-shifting, controlled trunk rotation, sit-to-stand training, standing weight-shifting, static standing balance, and functional mobility/gait training. Treatment will be provided three times per week for six weeks.
활성 비교기: Conventional Physiotherapy
Participants will receive the same standardized conventional physiotherapy program as the experimental group without diaphragmatic breathing training. Treatment will be provided three sessions per week for six weeks.
Standard diaphragmatic breathing training involving slow nasal inspiration with abdominal and lower rib cage expansion, minimal upper chest movement, and slow controlled oral expiration. Participants will perform approximately 10 breaths per set for three sets, with rest periods as needed. Training will be provided for approximately 10-15 minutes per session, three times per week for six weeks.A standardized conventional physiotherapy program including postural alignment and trunk activation, sitting weight-shifting, controlled trunk rotation, sit-to-stand training, standing weight-shifting, static standing balance, and functional mobility/gait training. Treatment will be provided three times per week for six weeks.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Trunk Impairment Scale
기간: Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 6)
Trunk control will be assessed using the original 17-item Trunk Impairment Scale, which evaluates static sitting balance, dynamic sitting balance, and coordination. Total scores range from 0 to 23, with higher scores indicating better trunk control.
Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 6)
Trunk Impairment Scale (TIS)
기간: Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 6)
Trunk control will be assessed using the original 17-item Trunk Impairment Scale, which evaluates static sitting balance, dynamic sitting balance, and coordination. Total scores range from 0 to 23, with higher scores indicating better trunk control.
Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 6)
Biodex Postural Stability
기간: Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 6)
Postural stability will be assessed using the Biodex Balance System. The selected postural stability index will be recorded under standardized testing conditions, with the same test configuration used at baseline and post-intervention.
Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 6)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Timed Up and Go (TUG)
기간: Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 6)
Functional mobility will be assessed using the 3-meter Timed Up and Go test. The time required for the participant to stand up from a chair, walk 3 meters, turn, return to the chair, and sit down will be recorded in seconds. Lower completion time indicates better functional mobility.
Baseline (Week 0) and post-intervention (Week 6)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TOMA-PT-2026-005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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