Assessment of Childbirth-Related Post-Traumatic Stress Disorder (SSPT-A)
Assessment of Childbirth-Related Post-Traumatic Stress Disorder: A Single-Center Prospective Study
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Secondary objectives
To identify risk factors associated with the development of PTSD, in order to determine which situations-particularly obstetric ones-could lead women to experience trauma, and understand the underlying psychological mechanisms.
Risk factors identified in the literature or deemed relevant by the study's clinicians and psychologists will be gathered from medical records.
- To assess healthcare utilization in the context of the onset of childbirth-related PTSD from the women's perspective, using a questionnaire consisting of a series of questions about the different healthcare professionals consulted during the month following childbirth.
Conduct of research About one month after giving birth, women who have provided their consent will receive an email containing a personal link to the eCRF page where they will find the French version of the "City Birth Trauma Scale" (CBTS) questionnaire, as well as the questionnaire designed to assess their use of healthcare services.
After completing the CBTS questionnaire, the participant can choose to check a box in the eCRF to indicate whether or not she wishes to be contacted by the research team in the event that her score suggests a diagnosis of PTSD.
If the participant has not completed the questionnaire within 10 days of receiving the link, a follow-up email will be sent to her. If, after receiving this follow-up email, the participant has not completed the questionnaire or contacted the research team, she will be considered lost to follow-up.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Edgar Yohny Montoya Ramirez, MD
- 전화번호: +33 3 89 64 64 64
- 이메일: montoyaramireze@ghrmsa.fr
연구 장소
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Mulhouse, 프랑스, 68100
- Groupe Hospitalier de la Région de Mulhouse et Sud Alsace
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion criteria:
- Women aged 18 or older
- Having given birth in the maternity ward at Emile Muller Hospital (Mulhouse, Haut-Rhin, France)
- Fluent in French
- Having provided written consent to participate in the study
- Being covered by a social security program
Exclusion Criteria:
- Women who gave birth anonymously
- Women who gave birth to a stillborn child or a fetus that died in utero
- Women under legal protection (guardianship, conservatorship, judicial protection).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: Women who have given birth within the past month
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About one month after giving birth, patients who have given their consent will receive an email containing a personal link to the eCRF page with the French version of the City Birth Trauma Scale (CBTS) questionnaire, as well as a questionnaire to assess their use of healthcare services. After completing the CBTS questionnaire, the participant can choose to check a box in the eCRF to indicate whether or not she wishes to be contacted by the research team in the event that her score suggests a diagnosis of PTSD. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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City Birth Trauma Scale
기간: About 1 month after childbirth
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The diagnosis of PTSD based on responses to the questionnaire will be made in accordance with the questionnaire's scoring method, which assesses 8 criteria based on the DSM-5 (criteria labeled A through H).
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About 1 month after childbirth
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Questionnaire on the assessment of healthcare utilization
기간: About 1 month after childbirth
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A ten-item questionnaire to assess the use of healthcare services in the context of postpartum post-traumatic stress disorder from the women's perspective, enquiring about the healthcare professionals these women consulted during the month following childbirth.
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About 1 month after childbirth
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- GHRMSA 1497
- ID-RCB 2026-A00733-48 (기타 식별자: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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