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Mobile Sun Health Intervention EnabLing Daily Protection (mSHIELD)

2026년 9월 23일 업데이트: University of Utah

mSHIELD (Mobile Sun Health Intervention EnabLing Daily Protection)

The overall purpose of this proposal is to refine a mobile-health (mHealth) system to reduce excessive unprotected sun exposure among young adults.

Participants will complete a 4-week intervention with all intervention components delivered through the mHealth application. Intervention components include Text Message Reminders, Sun Protection Education Modules, Action Planning Module, and UV Radiation (UVR) Weather Information.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

mHealth tools provide an ideal opportunity for reducing young adults' UVR exposure. mSHIELD intervention components were selected to target key constructs (e.g., self-efficacy, barrier reduction) within Social Cognitive Theory (SCT) which are associated with sun protection behaviors. The initial concept for the mSHIELD intervention includes the following four components: real-time UVR alerts and feedback; UVR weather forecasts; text messages; and action planning. Although these components provide a good fit with SCT constructs and utilize evidence-based behavior change strategies, they have rarely been used in the context of mHealth for sun protection, and this will be the first mHealth intervention for sun protection to apply all four of these components simultaneously. Therefore, prior to testing mSHIELD in a large study, it will be important to refine components based on user preferences and pilot tests.

To test the pilot intervention, participants will complete a 4-week intervention with all intervention components delivered through the study application. Intervention components will include: text messages, sun protection education modules, an action planning module, and UVR/weather information. The modules/components are used for the entire 4-week intervention period. Immediately following the 4-week intervention, participants will be asked to complete a post-intervention survey and study interview. Participants will also be asked to complete a survey one month post-intervention. Participants will receive up to 5 reminders to complete each study activity through each of their approved communication methods (e.g., email).

Data collected at the one-month post-intervention surveys will be analyzed and compared to baseline values. For this study, the criteria for a clinically significant impact will be that a participant reports no sunburns and now frequently uses sunscreen and at least one other sun protection method during outdoor time; a priori, a benchmark of at least 50% of participants reaching this criteria is set to indicate whether the intervention can proceed to larger-scale testing or if further refinements are needed.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
        • 모병
        • Tammy Stump
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Tammy Stump, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Individual is at least 18 years old; AND
  • Individual reports having at least one sunburn in the last year; AND/OR
  • Individual reports using sunscreen plus one or more other sun protection behavior (protective clothing, shade, etc.) infrequently (i.e. never/seldom/sometimes)

Exclusion Criteria:

  • Individual does not speak/read English; AND/OR
  • Individual reports a personal history of skin cancer

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: mSHIELD (mobile Sun Health Intervention EnabLing Daily Protection)

Participants will complete a 4-week intervention with all intervention components delivered through the study application. Intervention components will include: text messages, sun protection education modules, an action planning module, and ultraviolet radiation (UVR)/weather information. The modules/components are used for the entire 4-week intervention period.

Participants will receive text message reminders twice a week. These messages will remind participants to use sunscreen or other forms of sun protection and will include brief facts about sun safety and environmental risks.

The education section consists of 5 modules on sun protection basics, ultraviolet (UV) exposure, skin health, sunscreen use, and tanning. Each module takes about 5 to 10 minutes to read.

The app will guide participants through creating a specific plan for using sun protection during a routine outdoor activity. Completing an action plan takes about 5 minutes. Participants will be asked to complete two action plans during the study and prompted to review these plans weekly.

The UVR Weather feature displays information similar to what is available in many weather apps, with a focus on the sunburn risk hours. The display also shows different levels of UV risk throughout the day and indicates the current UV risk based on real-time UV Index. Participants will receive a daily notification summarizing the UV information for that day.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Proportion of Participants with a Clinically Significant Impact
기간: up to 2 months from baseline

To determine whether a prototype mHealth system improves use of sun protection strategies among young adults.

Data at the one-month post-intervention surveys will be analyzed and compared to baseline values. For this study, the criteria for a clinically significant impact will be that a participant reports no sunburns and now frequently uses sunscreen and at least one other sun protection method during outdoor time. This outcome measure will report the proportion of participants with a clinically significant impact.

up to 2 months from baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Tammy Stump, PhD, Huntsman Cancer Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 7월 13일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 191461

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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