Table Height Effects on Spinal Success by Residents in Indonesia
Effects of Operating Table Height on Subarachnoid Block Success by Anesthesia Residents in Faculty of Medicine University of Indonesia
Operating table height influences operator comfort and performance during neuraxial anaesthesia, particularly when the patient is positioned sitting. This study aimed to analyse the effect of operating table height on the success rate and incidence of complications during spinal anesthesia, particularly done by trainees/residents.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Patients who met the inclusion criteria and did not meet any exclusion criteria were randomised by computer software into two groups according to operating table height - set with puncture site at the level of the operator's umbilicus or the operator's xiphoid process - with group allocation concealed in opaque envelopes. Operators were enrolled by consecutive sampling, consisting of anaesthesiology residents who met the eligibility criteria and were present in the operating theatre during the study period. The outcomes assessed included subarachnoid block success, procedural duration from needle insertion to free flow of cerebrospinal fluid, the need for needle redirection, the need for needle reinsertion, operator comfort, operator posture analysis, and minor complications such as paresthesia or vascular puncture
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Jakarta Special Capital Region
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Jakarta Pusat, Jakarta Special Capital Region, 인도네시아, 10430
- Universitas Indonesia
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- adult patients aged 18-65 years scheduled for elective surgery under neuraxial subarachnoid block anaesthesia
- classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
- operator had performed fewer than 39 prior subarachnoid blocks
Exclusion Criteria:
- body mass index >30 kg/m²
- contraindications to subarachnoid block
- patients' inability to be positioned sitting in accordance with the study protocol
- unwillingness to participate
- operator being unable to perform subarachnoid block according to protocol (injuries etc)
- table height being unable to be adjusted to the target level
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Umbilicus
Patients with table height set so that the puncture site is at operators' umbilicus level |
Table height set so that the puncture site is at operators' umbilicus or xyphoid process level |
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실험적: Xyphoid process
Patients with table height set so that puncture site is at the operators' xyphoid process level |
Table height set so that the puncture site is at operators' umbilicus or xyphoid process level |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Procedure sucess
기간: Periprocedural
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Determined as free flowing cerebrospinal fluid in spinal needle hub with total procedure time less than 10 minutes, redirection less than 5 minutes, and reinsertion less than 3 times, without occurrence of paresthesia and bloody tao |
Periprocedural
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Time to sucess
기간: Periprocedural
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Time needed from spinal needle-skin contact to free flow of cerebrospinal fluid |
Periprocedural
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Redirection
기간: Periprocedural
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Numbers of needle redirection needed at the same puncture site |
Periprocedural
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Reinsertion
기간: Periprocedural
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Numbers of spinal needle insertion (after fully pulled out from the skin) |
Periprocedural
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Paresthesia
기간: Periprocedural
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Abnormal unpleasant sensation (tingling, burning electric shock, or pain) on lower limbs during spinal procedure |
Periprocedural
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Blood contamination
기간: Periprocedural
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Blood observed in spinal needle hub that went away after needle redirection |
Periprocedural
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Bloody tap
기간: Periprocedural
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Aspirated blood in spinal needle hub that persists even after needle redirection and necessitate a reinsertion |
Periprocedural
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Subjective comfort assessment
기간: Periprocedural
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Subjective assessment of perceived comfort during procedure, asked simply as "comfortable" or "uncomfortable" |
Periprocedural
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Musculoskeletal complaints
기간: Periprocedural
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Perceived sensation of aches, pains, tiredness, or stiffness in certain body areas as measured by nordic body map. Minimum value is 0 and maximum value is 28. Higher scores mean worse outcome. |
Periprocedural
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Body postures score
기간: Periprocedural
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Assessment of forced posture risk scoring using Rapid Entire Body Assessment. Minimum value is 1 and maximum value is 15. Higher scores mean worse outcome. |
Periprocedural
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Rahendra Rahendra, MD, Universitas Indonesia
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- ijerph19010595
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 25-08-1204
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
All IPD collected during trial
IPD 공유 기간
Beginning 3 months and ending 3 years after the publication of results
IPD 공유 액세스 기준
De-identified participant data supporting the results reported in this article will be made available upon reasonable request to qualified researchers who provide a methodologically sound proposal via email. A data sharing agreement should be signed.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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