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Normative Values for Instrumented Gaze Stabilization Test and Dynamic Visual Acuity Test Following Fatigue

2026년 9월 28일 업데이트: Cathey Norton

The goal of this observational study is to learn how well normal individuals can see when they move their head before and after activity.

The main question it aims to answer are:

• Does being tired affect how well a person can see when moving their head.

Participants will Have vision testing when the head is still Have vision tested when the head is moving Walk on a treadmill until tired Have vision tested again while the head is moving

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Individuals with vestibular dysfunction, often report visual blurriness and dizziness. This is often due to gaze instability with walking or with head turns. The cause of this dizziness is due to disruption of the vestibular ocular reflex (VOR). The VOR functions to keep the eyes stabilized on a target while the head is moving. Currently, the best way to measure the integrity of the VOR is with the gaze stabilization test (GST) and the Dynamic Visual Acuity Test (DVAT). The GST is a computerized test that measures the maximum head velocity one can turn their head while maintaining visual fixation on a target. Head velocity is measured in degrees per second. The GST provides information regarding the functional capacity of the vestibulo-ocular reflex. The GST is performed by a clinician with the patient at rest. The dynamic visual acuity test (DVAT) is an established clinical measure of vestibular function. However, research states that high-intensity exercise evokes neurological symptoms in healthy individuals. Clinically, therapists see a drop in gaze stabilization with fatigue. Currently, there are no normative data for gaze stabilization following fatigue. Normative values for how fatigue affects GST and DVA will provide objective information for the function of the vestibular-ocular system, allowing for more accurate management and interventions of individuals with vestibular dysfunction and concussion.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

42

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37212
        • Belmont University
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt Pi Beta Phi Rehabilitation Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Health individuals by self-report

설명

Inclusion Criteria:

  • the ability to participate in exercise testing on a treadmill up to 85% of maximal heart rate and sufficient corrected visual acuity to identify letters on a computerized vision testing system

Exclusion Criteria:

  • documented history of known cardiovascular disease, including ischemic heart diseases, heart failure, cardiac surgery, structural or valvular heart diseases, major arrhythmias, defibrillator or pacemaker, congenital heart diseases, cerebrovascular diseases, vestibular impairment, and peripheral vascular diseases
  • use of any HR attenuating or rhythm-modifying agents, including beta-blockers, calcium channel blockers, sotalol, and amiodarone, at the time of the exercise test
  • reported concussions in the last 3 months
  • History of a vestibular disorder
  • musculoskeletal injuries/conditions that limit participation in vigorous exercise
  • Exclusion criteria will be verified by the investigators via self-report on AHA/ACSM Health/Fitness Facility Pre-Participation Screening Questionnaire

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: OTHER
  • 시간 관점: PROSPECTIVE

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Computerized gaze stabilization and dynamic visual acuity
기간: baseline

Participants will perform Gaze stabilization measuring degrees per second of head movement and Dynamic visual acuity testing in logMAR units, using the Bertec Vision Advantage system administered by investigators. All investigators will be trained in the administration prior to data collection on subjects. Administration of testing will be under the supervision of study investigators. Testing includes wearing a wireless, lightweight head-worn sensor that tracks head movement speeds while identifying letters of various sizes on a laptop computer screen. This assesses the vestibulo-ocular reflex. Data will be collected on dynamic visual acuity and gaze stabilization during testing.

baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Cathey Norton, DPT, Belmont University College of Health Sciences
  • 수석 연구원: Kathryn Lewis, DPT, Pi Beta Phi Rehabilitation Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 18일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 24일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1288

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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