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Perioperative EEG Prediction of Postoperative Sleep Disturbance in Gynecologic Laparoscopic Surgery

2026년 9월 29일 업데이트: General Hospital of Ningxia Medical University

Perioperative Electroencephalographic Features for Predicting Postoperative Sleep Disturbance in Patients Undergoing Gynecologic Laparoscopic Surgery: A Prospective Observational Cohort Study

Postoperative sleep disturbance is common in patients undergoing gynecologic surgery and may affect postoperative recovery. This prospective observational cohort study will evaluate perioperative EEG changes in patients undergoing gynecologic laparoscopic surgery and examine their association with postoperative sleep disturbance.

Approximately 300 adult patients will be enrolled. Frontal EEG will be recorded during the perioperative period, and relevant clinical information will be collected. Postoperative sleep and recovery will be assessed using standardized questionnaires. EEG features and clinical variables will then be analyzed to determine which factors are associated with postoperative sleep disturbance and whether their combination can be used for early risk prediction.

The study is intended to characterize perioperative EEG features associated with postoperative sleep disturbance and to develop a clinically applicable risk prediction model. No study-specific treatment or intervention will be assigned to participants.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

This is a prospective, single-center observational cohort study of adult patients undergoing elective gynecologic laparoscopic surgery. The study will examine perioperative changes in brain activity and their relationship with postoperative sleep disturbance.

Frontal EEG will be recorded during the perioperative period. Clinical information potentially related to postoperative sleep will also be collected, including baseline characteristics, preoperative sleep and psychological status, surgical and anesthetic information, and postoperative recovery variables. Sleep status and quality of recovery will be assessed after surgery using standardized questionnaires.

Patients will be classified according to postoperative sleep status. Perioperative EEG characteristics will be compared between patients with and without postoperative sleep disturbance. EEG features will then be analyzed together with clinical variables to identify factors associated with postoperative sleep disturbance and to develop a risk prediction model. The added predictive value of EEG information beyond clinical variables will also be evaluated.

The study does not alter routine anesthesia, surgery, or postoperative care. All clinical management will be determined by the treating clinical team.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Yinchuan, 중국
        • General Hospital of Ningxia Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Adult female patients aged 18-80 years undergoing elective gynecologic laparoscopic surgery under general anesthesia at the General Hospital of Ningxia Medical University will be prospectively enrolled. Participants will receive routine perioperative care. Perioperative EEG and clinical data will be collected, and postoperative sleep and recovery will be assessed during the first two postoperative days.

설명

Inclusion Criteria:

  • Female patients aged 18-80 years.
  • Scheduled for elective gynecologic laparoscopic surgery under general anesthesia.
  • Able to understand and complete the study questionnaires and assessments.
  • Willing to participate and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • History of severe neurological or psychiatric disorders that may affect EEG recordings or sleep assessment.
  • Previously diagnosed severe sleep disorders requiring regular treatment.
  • Long-term use of medications known to substantially affect sleep or central nervous system function.
  • Severe cardiac, pulmonary, hepatic, or renal dysfunction.
  • Preoperative conditions that prevent reliable EEG recording.
  • Conversion to open surgery or other major changes in the planned surgical procedure.
  • Inability to complete postoperative sleep or recovery assessments.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: COHORT
  • 시간 관점: PROSPECTIVE

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Gynecologic Laparoscopic Surgery Cohort

Adult patients undergoing elective gynecologic laparoscopic surgery will be prospectively enrolled. Perioperative clinical information and frontal EEG data will be collected, and postoperative sleep and recovery will be assessed during the first two postoperative days. Participants will receive routine perioperative care without study-assigned interventions.

Frontal EEG will be recorded during the perioperative period for analysis of brain activity associated with postoperative sleep disturbance. EEG monitoring will not be used to assign study-specific treatment or alter routine perioperative care.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Postoperative Sleep Disturbance
기간: Postoperative days 1-2

Postoperative sleep will be assessed using the Athens Insomnia Scale (AIS). The AIS consists of 8 items, with a total score ranging from 0 to 24; higher scores indicate more severe sleep disturbance. Postoperative sleep disturbance will be defined according to the prespecified AIS criterion in the study protocol.

Postoperative days 1-2

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Postoperative Athens Insomnia Scale Score
기간: Postoperative days 1 and 2

The Athens Insomnia Scale (AIS) will be used to assess postoperative sleep. The scale consists of 8 items, with a total score ranging from 0 to 24. Higher scores indicate more severe sleep disturbance.

Postoperative days 1 and 2
Quality of Recovery-15 Score
기간: Postoperative days 1 and 2

Postoperative recovery will be assessed using the 15-item Quality of Recovery questionnaire (QoR-15). The total score ranges from 0 to 150, with higher scores indicating better postoperative recovery.

Postoperative days 1 and 2
Frequency-specific Perioperative EEG Power Spectral Density
기간: From the preoperative period through the end of anesthesia

Frontal electroencephalography (EEG) recordings will be analyzed using spectral analysis to quantify frequency-specific EEG power spectral density (PSD) during prespecified perioperative periods. PSD will be calculated for prespecified frequency bands, including delta, theta, alpha, and beta bands, and expressed in μV²/Hz. Frequency-specific PSD values will be compared between participants with and without postoperative sleep disturbance, as defined by the prespecified Athens Insomnia Scale (AIS) criterion.

From the preoperative period through the end of anesthesia

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 9월 22일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Huiwen Zhang-2026-09

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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