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The Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants

2026년 11월 2일 업데이트: Odyssey Therapeutics, Inc.

An Open Label, Single-Dose, Single-Period Study Designed to Assess the Mass Balance Recovery, Metabolite Profile and Metabolite Identification of [14C]OD-001 in Healthy Male Participants

This study looks at how the body handles an investigational drug called OD-001. Researchers want to learn how the medicine is absorbed, how it is broken down, and how it leaves the body.

About 8 healthy men will join the study, so that at least 6 people complete it. Each participant will drink a single dose of OD-001 as a liquid. This will be done on an empty stomach, so each participant will be asked not to eat for a period of time beforehand.

The medicine contains a small amount of a radioactive "tracer" (carbon-14). The tracer lets researchers follow the medicine and its breakdown products through your body. The amount of radioactivity is small and carefully limited. After the dose, researchers will collect samples such as blood, urine and stool. These will show how much of the medicine is recovered and what it turns into in the body.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

8

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Aged 30 to 65 years inclusive at the time of signing informed consent
  • Must agree to adhere to the contraception requirements. In addition, vasectomised male participants with partners of childbearing potential must have received medical assessment of the surgical success of the procedure Healthy male participants according to the assessment of the Investigator, as based on a complete medical history including a physical examination, vital signs, single 12-lead ECGs, and laboratory safety tests without any clinically significant abnormalities as measured at screening. ECGs and vital signs to be re-checked at pre-dose.
  • Body mass index (BMI) of 18.0 to 35.0 kg/m2 as measured at screening.
  • Must have regular bowel movements (i.e. average stool production of ≥1 and ≤3 stools per day).

Exclusion Criteria:

  • Presence or history of clinically significant allergy requiring treatment, as judged by the Investigator. Hay fever is allowed unless it is active.
  • History of clinically significant cardiovascular, renal, hepatic, dermatological, respiratory, particularly GI disease, especially peptic ulceration, clinically significant GI bleeding, UC, CD, Irritable Bowel Syndrome or malabsorption syndrome that may impair bioavailability, and neurological or psychiatric disorder
  • Participants who are unable to take oral medication.
  • Acute diarrhea, constipation or vomiting in the 7 days before the predicted Day 1. If screening occurs >7 days before Day 1his criterion will be determined on Day 1. Diarrhoea will be defined as the passage of liquid faeces and/or a stool frequency of greater than three times per day. Constipation will be defined as a failure to open the bowels more frequently than every other day

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: [14C]OD-001

oral solution

[14C]OD-001

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: CumAe
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Mass balance recovery of total radioactivity in all excreta: Cum%Ae
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Number of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Identity of OD-001 metabolites at ≥10% of total exposure of [14C]-radiolabel in blood by LC-MS and NMR
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Ae
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by %Ae
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Secondary Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by CumAe
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Rate of elimination of [14C]OD-001 in excreta by Cum%Ae by interval
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of treatment-emergent adverse events
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Percentage of [14C] total radioactivity OD-001 metabolites in excreta
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Tmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Cmax of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
AUC0-last of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
T1/2 of OD-001 in blood, total radioactivity in blood and plasma
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of abnormal clinical laboratory test results
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8
Incidence of abnormal electrocardiograms (ECGs)
기간: Day 1 to Day 8
Day 1 to Day 8

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sharan Sidhu, MBChB, BAO, MRCS, MFPM, Quotient Sciences
  • 연구 책임자: Anthony Opipari, Odyssey Therapeutics, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 10월 31일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OD-001-100

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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