Multimodal Assessment of Sarcopenia Using Shear Wave Elastography, Dual-Energy X-ray Absorptiometry, Bioelectrical Impedance Analysis, and Physical Performance Measures
The goal of this observational study is to learn whether shear wave elastography (SWE) parameters, combined with dual-energy X-ray absorptiometry (DXA), bioelectrical impedance analysis (BIA), and physical performance assessments, can help diagnose sarcopenia in older adults. The main questions it aims to answer are:
- Are SWE-derived muscle stiffness parameters associated with muscle mass, muscle strength, and physical performance?
- Can an integrated model including SWE parameters accurately identify sarcopenia compared with the DXA-based diagnosis?
Researchers will compare participants with sarcopenia to those without sarcopenia, to see if SWE parameters differ between groups and contribute to sarcopenia prediction.
Participants will:
- Undergo shear wave elastography of selected skeletal muscles
- Receive a DXA scan to measure appendicular skeletal muscle mass
- Receive a BIA measurement of body composition
- Complete muscle strength and physical performance assessments
연구 개요
상태
상태
정황
정황
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ming Hsuan Huang, MD
- 전화번호: +886 073422121
- 이메일: min0711@vghks.gov.tw
연구 장소
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Kaohsiung City, 대만, 807
- 모병
- Kaohsiung Veterans General Hospital
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연락하다:
- Ming Hsuan Huang
- 전화번호: 886-0933603324
- 이메일: tatat6918@gmail.com
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
Participants will be recruited from the outpatient clinics or inpatient ward of Kaohsiung Veterans General Hospita, Taiwan.
설명
Inclusion Criteria:
- Adults aged 65 years and older
- Able to walk independently, with or without an assistive device
- Able to understand study procedures and provide written informed consent
- Able to perform related exam
Exclusion Criteria:
- Implanted electronic medical devices (e.g., cardiac pacemaker or defibrillator), which contraindicate BIA measurement
- Metal implants or prostheses in the regions measured by DXA or ultrasound
- History of fracture or surgery of the lower extremities within the past 6 months
- Neuromuscular disease affecting skeletal muscle (e.g., stroke with residual limb weakness, Parkinson's disease, myopathy, or amyotrophic lateral sclerosis)
- Skin lesions, wounds, or infection at the ultrasound measurement sites
- Acute illness or hospitalization within the past 4 weeks
- Cognitive impairment or psychiatric conditions that preclude completion of study assessments
- Inability to complete muscle strength or physical performance tests
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: COHORT
- 시간 관점: PROSPECTIVE
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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Sarcopenia
Participants diagnosed with sarcopenia according to the Asian Working Group for Sarcopenia (AWGS) 2025 consensus, defined as concurrent low muscle strength and low DXA-measured appendicular skeletal muscle mass. |
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Non-sacropenia
Participants who do not meet the AWGS 2025 criteria for sarcopenia. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Diagnostic accuracy of shear wave elastography parameters for sarcopenia
기간: Within 2 weeks of enrollment
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Area under the receiver operating characteristic curve (AUC), sensitivity, and specificity of SWE parameters, alone and combined with BIA and physical performance measures, for identifying sarcopenia as defined by the AWGS 2025 consensus. |
Within 2 weeks of enrollment
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Appendicular skeletal muscle mass index measured by DXA
기간: Within 2 weeks of enrollment
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Appendicular skeletal muscle mass divided by height squared (kg/m²), measured by dual-energy X-ray absorptiometry. |
Within 2 weeks of enrollment
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Skeletal muscle mass index measured by BIA
기간: Within 2 weeks of enrollment
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Appendicular skeletal muscle mass divided by height squared (kg/m²), measured by bioelectrical impedance analysis. |
Within 2 weeks of enrollment
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Handgrip strength
기간: Within 2 weeks of enrollment
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Maximum handgrip strength (kg) of the dominant hand measured with a handheld dynamometer. |
Within 2 weeks of enrollment
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 26-CT7-09(260617-1)
- KSVGH115-181 (기타 식별자: KaohsiungVGH)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
Individual participant data will not be shared publicly due to participant privacy and confidentiality requirements under Taiwan's Personal Data Protection Act and the conditions of institutional review board approval. De-identified data may be made available from the corresponding author upon reasonable request, subject to approval by the institutional review board.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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