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Effects of Telephone Intervention and Nudging Information on Cancer Screening Behavior

2026년 11월 3일 업데이트: Chiayi Christian Hospital

Effects of Telephone Intervention and Nudging Information on Cancer Screening Behavior: A Randomized Clinical Study

Objectives: Telephone interventions are often delivered to promote cancer screening for early detection and treatment. However, the effects of nudging information provided in telephone interventions on cancer screening behavior remain unclear. Accordingly, this study investigated the effects of telephone-delivered nudging information regarding screening benefits and social norms on cancer screening behavior.

Methods: This randomized controlled trial included 1,200 community-dwelling individuals meeting screening criteria for colorectal, breast, cervical, or oral cancer. Participants were assigned to one of four groups: telephone benefits, telephone social norms, telephone reminder, and letter reminder. The dependent variable was cancer screening behavior within 6 months after the intervention.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tainan, 대만, 701
        • National Cheng Kung University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling individuals who met the criteria for cancer screening outlined by the Health Promotion Administration under Taiwan's Ministry of Health and Welfare were recruited. Participants were required to have sufficient communication ability and the ability to receive a telephone interview.
  • colorectal cancer: people aged 50 to 74 years who have not received a fecal occult blood test within the past 2 years;
  • breast cancer: women aged 45 to 69 years or those aged 40 to 44 years with a family history of breast cancer who have not received a mammography within the previous 2 years;
  • cervical cancer: women aged over 30 years who have not received a pap smear test within the past 3 years; and
  • oral cancer: the general people aged over 30 years or indigenous residents of Taiwan aged over 18 years with a history of chewing betel nut or smoking who have not received an oral mucosal examination within the past 2 years.

Exclusion Criteria:

  • This study did not consider individuals with severe cognitive impairment or a previous cancer diagnosis, as indicated by chart records.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: telephone benefits group

In the intervention, participants were provided with three categories of information: (1) the reasons why they were receiving the information (delivered by telephone or letter), that is, information regarding the criteria they met, such as their age or lack of screening history within a certain time period; (2) reasons why they should undergo screening, including nudging information related to benefits or social norms; and (3) a description of how they could make cancer screening appointments.

In the telephone benefits group, key information regarding the benefits of cancer screening was provided with consideration of the health belief model (Lau et al., 2020).

실험적: telephone social norms group

In the intervention, participants were provided with three categories of information: (1) the reasons why they were receiving the information (delivered by telephone or letter), that is, information regarding the criteria they met, such as their age or lack of screening history within a certain time period; (2) reasons why they should undergo screening, including nudging information related to benefits or social norms; and (3) a description of how they could make cancer screening appointments.

In the telephone social norms group, the following were provided with consideration of the theory of planned behavior (Ritchie et al., 2021).

활성 비교기: telephone reminder group

In the intervention, participants were provided with three categories of information: (1) the reasons why they were receiving the information (delivered by telephone or letter), that is, information regarding the criteria they met, such as their age or lack of screening history within a certain time period; (2) reasons why they should undergo screening, including nudging information related to benefits or social norms; and (3) a description of how they could make cancer screening appointments. The telephone reminder group only received the first and third types of information.

활성 비교기: letter reminder group

In the intervention, participants were provided with three categories of information: (1) the reasons why they were receiving the information (delivered by telephone or letter), that is, information regarding the criteria they met, such as their age or lack of screening history within a certain time period; (2) reasons why they should undergo screening, including nudging information related to benefits or social norms; and (3) a description of how they could make cancer screening appointments. The letter reminder group only received the first and third types of information.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cancer behavior
기간: From enrollment to the end of treatment at 6 months.

The primary outcome is whether the participants completed cancer screening or not (yes or no)

From enrollment to the end of treatment at 6 months.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

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일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB2021031

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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