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Effect of Transversus Abdominis Plane (TAP) Block Using Magnesium Sulfate Added to Dexamethasone on Quality of Recovery and Chronic Post Operative Pain Following Open Abdominal Cancer Surgery.

2026년 11월 4일 업데이트: Madona M.NOMAN, Assiut University

Effect of Magnesium Sulfate Added to Dexamethasone-Augmented Ultrasound-Guided Transversus Abdominis Plane (TAP) Block on Early Quality of Recovery and Chronic Post Operative Pain Following Open Abdominal Cancer Surgery: A Prospective Randomized Double-Blind Controlled Trial

This prospective, randomized, double-blind, controlled clinical trial is designed to evaluate whether adding magnesium sulfate to a dexamethasone-augmented, ultrasound-guided transversus abdominis plane (TAP) block improves early postoperative recovery and analgesia in adult patients undergoing open abdominal cancer surgery.

A total of 72 participants will be allocated into two groups. Both groups will receive a standard TAP block using bupivacaine and dexamethasone, while the intervention group will additionally receive magnesium sulfate.

The primary outcome of the study is the early quality of recovery assessed at 24 hours postoperatively. Secondary outcomes include postoperative pain scores, total opioid consumption, time to first rescue analgesia, the incidence of postoperative nausea and vomiting, patient satisfaction, block-related complications, intraoperative opioid requirements, hemodynamic parameters, and the incidence of chronic postoperative pain assessed through six months of follow-up.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Asyut, 이집트
        • South Egypt Cancer Institute, Assiut University, Egypt
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • •Age 18-70 years.

    • ASA physical status I-III.
    • Scheduled for elective abdominal cancer surgery.
    • Able to understand the study protocol and complete the QoR-15 questionnaire. Provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • • Patient refusal.

    • Allergy to local anesthetics, dexamethasone, magnesium sulfate, or study medications.
    • Coagulopathy or anticoagulant therapy.
    • Local infection at the injection site.
    • Severe hepatic or renal impairment.
    • Neuromuscular disorders.
    • Chronic opioid use or chronic pain syndromes.
    • Pregnancy or lactation in females .
    • BMI >35 kg/m².
    • Cognitive impairment or inability to communicate effectively.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Group D

Patients will receive bilateral ultrasound-guided TAP block using:20ml of 0.5% Bupivacaine 100mg mixed with 8mg dexamethasone (2ml) and diluted to 40ml with normal saline (18ml),20ml per side.

Patients will receive bilateral ultrasound-guided TAP block using:20ml of 0.5% Bupivacaine 100mg total volume 40ml ,20ml volume per side in both groups.

Dexamethasone 8 mg will be administered as an adjunct to TAP block in both groups

실험적: Group DM

Patients will receive bilateral ultrasound-guided TAP block using:20ml of 0.5% Bupivacaine 100mg mixed with 8mg dexamethasone (2ml),250mg magnesium sulfate (2.5ml) and diluted to 40ml with normal saline (15.5ml),20ml per side

Patients will receive bilateral ultrasound-guided TAP block using:20ml of 0.5% Bupivacaine 100mg total volume 40ml ,20ml volume per side in both groups.

Dexamethasone 8 mg will be administered as an adjunct to TAP block in both groups

Magnesium sulfate 250 mg will be administered as an adjunct to TAP block in DM group only

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Quality of Recovery-15 (QoR-15) score
기간: 24 hours postoperatively

The Quality of Recovery-15 questionnaire will be used to assess the quality of postoperative recovery 24 hours after surgery, evaluating five dimensions: physical comfort, emotional state, psychological support, physical independence, and pain, resulting in a total score ranging from 0 to 150 (higher scores indicate better recovery).

24 hours postoperatively

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Total Postoperative Opioid Consumption
기간: During the first 24 hours postoperatively

Measuring the total morphine consumption required by the patient as rescue analgesia.

During the first 24 hours postoperatively
Time to First Request for Rescue Analgesia
기간: Within the first 24 hours postoperatively

Recording the duration from the end of surgery until the patient first requests rescue analgesia (when Visual Analogue Scale (VAS)is 4 or more).

Within the first 24 hours postoperatively
Mean Arterial Pressure (MAP)
기간: At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period).

Assessing Mean Arterial Pressure (MAP) values

At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period).
Chronic Postoperative Pain
기간: Through 6 months postoperatively

Assessing the presence or absence of chronic postoperative pain and its intensity using the Visual Analogue Scale (VAS)ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain)minimum value of 0, maximum value of 10, where higher scores mean a worse outcome.

Through 6 months postoperatively
Postoperative Pain Intensity
기간: At arrival to Post- Anesthesia Care Unit (PACU) (0 hour), 2, 4, 6, 12, and 24 hours postoperatively.]

Evaluating postoperative pain intensity using the Visual Analogue Scale (VAS) ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).

At arrival to Post- Anesthesia Care Unit (PACU) (0 hour), 2, 4, 6, 12, and 24 hours postoperatively.]
Patient Satisfaction
기간: At 24 hours postoperatively

Evaluating patient satisfaction with postoperative pain management using a 5-point Likert scale (ranging from very dissatisfied to very satisfied)(minimum value of 1, maximum value of 5, where higher scores mean a better outcome).

At 24 hours postoperatively
TAP Block-Related Complications and Adverse Effects
기간: Intraoperatively and throughout the 24-hour postoperative period

Evaluating the overall incidence of any block-related complications or adverse events (including block failure, local anesthetic systemic toxicity, hematoma, infection, pneumothorax, nerve injury, or magnesium-related side effects), reported as the percentage of affected patients out of the total study population

Intraoperatively and throughout the 24-hour postoperative period
Intraoperative Fentanyl Requirements
기간: Intraoperatively (during the surgical procedure)

Measuring the total intraoperative consumption of fentanyl.

Intraoperatively (during the surgical procedure)
Postoperative Nausea
기간: During the first 24 hours postoperatively

Recording the incidence of postoperative nausea episodes

During the first 24 hours postoperatively
Postoperative Vomiting
기간: During the first 24 hours postoperatively

Recording the incidence of postoperative vomiting episodes.

During the first 24 hours postoperatively
Heart rate
기간: At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period)

Assessing heart rate values.

At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period)
Oxygen Saturation (SpO2)
기간: At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period)

Assessing peripheral oxygen saturation levels.

At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Madona M Noman, MD, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SECI-IRB 18-2026-849

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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