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눈의 전방, 홍채, 각막 및 수정체의 이상

2008년 3월 3일 업데이트: National Eye Institute (NEI)

녹내장 또는 고안압증을 동반하거나 동반하지 않은 전방, 각, 홍채, 각막 및 수정체의 이상

이 연구는 홍채, 각막 및 수정체에 영향을 미치고 일반적으로 안압 상승을 동반하는 선천적 또는 발달적 안구 이상을 조사할 것입니다. 이러한 장애는 시력 상실을 유발할 수 있으며 안압 증가는 시력 상실을 유발할 수도 있는 상태인 녹내장으로 이어질 수 있습니다.

Axenfeld's syndrome, Rieger's anomaly, Peter's anomaly, iridocorneal endothelial syndrome, 거대각막, 고안압증 등과 같은 안구 전방 안구 질환이 있는 환자들이 본 연구에 참여 할 수 있습니다. 참가자는 건강 검진, 가족력 및 종합적인 안과 검사를 받게 됩니다. 테스트 및 절차에는 각막, 홍채 및 일반적으로 각막 뒤에서 순환하는 체액이 눈에서 배출되는 구조의 사진이 포함될 수 있습니다. 일부 환자는 이 유체가 얼마나 쉽게 배출되는지 측정하기 위해 압입 토노그래피를 받을 수 있습니다. 이 절차에서 환자는 검사 테이블에 눕고 안약으로 양쪽 눈을 마비시킵니다. 작은 기구(안압계)를 한쪽 눈의 표면에 놓고 다른 쪽 눈으로 환자는 머리 위의 조명을 봅니다. 다른 검사에는 눈 뒤쪽의 사진과 눈 구조의 초음파 이미징이 포함될 수 있습니다. 질병의 원인이 되는 유전적 장애를 연구하기 위해 혈액 샘플을 채취할 수 있습니다. 환자는 연구 기간 동안 6개월마다 후속 검사를 받게 됩니다.

안압 상승 또는 시력 상실이 발생한 환자에게 적절하게 내과적 또는 외과적 치료가 권장될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 안압 상승 여부에 관계없이 전방의 이상에 집중할 것입니다. 연구의 목적은 이러한 조건에 의해 공유되는 일반적인 병인이 있는지 확인하는 것입니다. 이러한 질병을 가진 40명의 개인에 대한 자연사 연구는 이 가설의 문서화를 위해 임상 측정 및 사진을 활용할 것입니다. 또한 가능한 경우 수술 표본을 연구합니다.

연구 유형

관찰

등록

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

연구할 눈 상태는 Axenfeld's 증후군, Rieger's 기형, Peter's 기형(모두 녹내장이 있거나 없음), Iridocorneal Endothelial 증후군, 무홍채증, 안료 분산 증후군, 거대각막 및 전방의 임상적 이상이 있는 기타 상태를 포함합니다.

환자가 해당 질병의 형태학적 특성에 적합하지 않거나 환자의 일반적인 의학적 상태 또는 기타 관련 요인으로 인해 연구 참여를 계속할 수 없는 경우 환자는 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1977년 7월 1일

연구 완료

2002년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2002년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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