- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00001161
눈의 전방, 홍채, 각막 및 수정체의 이상
녹내장 또는 고안압증을 동반하거나 동반하지 않은 전방, 각, 홍채, 각막 및 수정체의 이상
이 연구는 홍채, 각막 및 수정체에 영향을 미치고 일반적으로 안압 상승을 동반하는 선천적 또는 발달적 안구 이상을 조사할 것입니다. 이러한 장애는 시력 상실을 유발할 수 있으며 안압 증가는 시력 상실을 유발할 수도 있는 상태인 녹내장으로 이어질 수 있습니다.
Axenfeld's syndrome, Rieger's anomaly, Peter's anomaly, iridocorneal endothelial syndrome, 거대각막, 고안압증 등과 같은 안구 전방 안구 질환이 있는 환자들이 본 연구에 참여 할 수 있습니다. 참가자는 건강 검진, 가족력 및 종합적인 안과 검사를 받게 됩니다. 테스트 및 절차에는 각막, 홍채 및 일반적으로 각막 뒤에서 순환하는 체액이 눈에서 배출되는 구조의 사진이 포함될 수 있습니다. 일부 환자는 이 유체가 얼마나 쉽게 배출되는지 측정하기 위해 압입 토노그래피를 받을 수 있습니다. 이 절차에서 환자는 검사 테이블에 눕고 안약으로 양쪽 눈을 마비시킵니다. 작은 기구(안압계)를 한쪽 눈의 표면에 놓고 다른 쪽 눈으로 환자는 머리 위의 조명을 봅니다. 다른 검사에는 눈 뒤쪽의 사진과 눈 구조의 초음파 이미징이 포함될 수 있습니다. 질병의 원인이 되는 유전적 장애를 연구하기 위해 혈액 샘플을 채취할 수 있습니다. 환자는 연구 기간 동안 6개월마다 후속 검사를 받게 됩니다.
안압 상승 또는 시력 상실이 발생한 환자에게 적절하게 내과적 또는 외과적 치료가 권장될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Eye Institute (NEI)
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
연구할 눈 상태는 Axenfeld's 증후군, Rieger's 기형, Peter's 기형(모두 녹내장이 있거나 없음), Iridocorneal Endothelial 증후군, 무홍채증, 안료 분산 증후군, 거대각막 및 전방의 임상적 이상이 있는 기타 상태를 포함합니다.
환자가 해당 질병의 형태학적 특성에 적합하지 않거나 환자의 일반적인 의학적 상태 또는 기타 관련 요인으로 인해 연구 참여를 계속할 수 없는 경우 환자는 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Datson NA, Semina E, van Staalduinen AA, Dauwerse HG, Meershoek EJ, Heus JJ, Frants RR, den Dunnen JT, Murray JC, van Ommen GJ. Closing in on the Rieger syndrome gene on 4q25: mapping translocation breakpoints within a 50-kb region. Am J Hum Genet. 1996 Dec;59(6):1297-305.
- Semina EV, Datson NA, Leysens NJ, Zabel BU, Carey JC, Bell GI, Bitoun P, Lindgren C, Stevenson T, Frants RR, van Ommen G, Murray JC. Exclusion of epidermal growth factor and high-resolution physical mapping across the Rieger syndrome locus. Am J Hum Genet. 1996 Dec;59(6):1288-96.
- Semina EV, Reiter R, Leysens NJ, Alward WL, Small KW, Datson NA, Siegel-Bartelt J, Bierke-Nelson D, Bitoun P, Zabel BU, Carey JC, Murray JC. Cloning and characterization of a novel bicoid-related homeobox transcription factor gene, RIEG, involved in Rieger syndrome. Nat Genet. 1996 Dec;14(4):392-9. doi: 10.1038/ng1296-392.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
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마지막으로 확인됨
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