- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00001161
A szem elülső kamrájának, íriszének, szaruhártyájának és lencséjének rendellenességei
Az elülső kamra, a szög, az írisz, a szaruhártya és a lencse anomáliái glaukómával vagy okuláris hipertóniával vagy anélkül
Ez a tanulmány a veleszületett vagy fejlődési rendellenességeket vizsgálja, amelyek az íriszt, a szaruhártyát és a lencsét érintik, és általában megemelkedett szemnyomással járnak. Ezek a rendellenességek látásvesztést okozhatnak, a megnövekedett szemnyomás pedig glaukómához vezethet, amely állapot látásvesztést is okozhat.
A szem elülső üregében szenvedő betegek, mint például Axenfeld-szindrómában, Rieger-anomáliában, Peter-rendellenességben, iridocorneális endoteliális szindrómában, megalocorneában, okuláris hipertóniában és másokban szenvedő betegek jogosultak a vizsgálatra. A résztvevők orvosi vizsgálaton, családtörténeten és átfogó szemvizsgálaton vehetnek részt. A tesztek és eljárások tartalmazhatnak fényképeket a szaruhártyáról, az íriszről és arról a szerkezetről, amelyen keresztül a szaruhártya mögött általában keringő folyadék kifolyik a szemből. Egyes betegek benyomódásos tonográfián eshetnek át, hogy megmérjék, milyen könnyen ürül ki ez a folyadék. Ebben az eljárásban a páciens egy vizsgálóasztalon fekszik, és mindkét szemét szemcseppel zsibbadják. Egy kis műszert (tonométert) helyezünk az egyik szem felületére, a másik szemmel a páciens egy felső lámpát néz. Az egyéb vizsgálatok magukban foglalhatják a szem hátsó részének fényképeit és a szem szerkezetének ultrahangos képalkotását. Vérmintát lehet venni a betegségért felelős genetikai rendellenesség tanulmányozására. A betegek utóellenőrzése 6 havonta történik a vizsgálat időtartama alatt.
Adott esetben orvosi vagy sebészeti kezelés javasolt azon betegek számára, akiknél megemelkedett szemnyomás vagy látásvesztés alakul ki.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
- National Eye Institute (NEI)
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
A vizsgálandó szembetegségek közé tartozik az Axenfeld-szindróma, a Rieger-féle anomália, a Peter-anomália (mindegyik glaukómával vagy anélkül), az iridocornealis endoteliális szindróma, az aniridia, a pigment diszperziós szindróma, a megalocornea és más olyan állapotok, amelyekben az elülső kamra klinikai rendellenességei vannak.
Nem vonják be a vizsgálatba azokat a betegeket, akik nem felelnek meg a kérdéses betegség morfológiai jellemzőinek, vagy ha a beteg általános egészségi állapota vagy egyéb kapcsolódó tényezők lehetetlenné teszik a vizsgálatban való további részvételt.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Datson NA, Semina E, van Staalduinen AA, Dauwerse HG, Meershoek EJ, Heus JJ, Frants RR, den Dunnen JT, Murray JC, van Ommen GJ. Closing in on the Rieger syndrome gene on 4q25: mapping translocation breakpoints within a 50-kb region. Am J Hum Genet. 1996 Dec;59(6):1297-305.
- Semina EV, Datson NA, Leysens NJ, Zabel BU, Carey JC, Bell GI, Bitoun P, Lindgren C, Stevenson T, Frants RR, van Ommen G, Murray JC. Exclusion of epidermal growth factor and high-resolution physical mapping across the Rieger syndrome locus. Am J Hum Genet. 1996 Dec;59(6):1288-96.
- Semina EV, Reiter R, Leysens NJ, Alward WL, Small KW, Datson NA, Siegel-Bartelt J, Bierke-Nelson D, Bitoun P, Zabel BU, Carey JC, Murray JC. Cloning and characterization of a novel bicoid-related homeobox transcription factor gene, RIEG, involved in Rieger syndrome. Nat Genet. 1996 Dec;14(4):392-9. doi: 10.1038/ng1296-392.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 770119
- 77-EI-0119
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Szemészeti hipertónia
-
Selcuk UniversityBefejezveVestibularis nystagmus | Pozíciós szédülés | Reflexek, Vestibo-OcularPulyka