Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmän etukammion, iiriksen, sarveiskalvon ja linssin poikkeavuudet

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Eye Institute (NEI)

Etukammion, kulman, iiriksen, sarveiskalvon ja linssin poikkeavuudet glaukooman tai silmän hypertension kanssa tai ilman niitä

Tässä tutkimuksessa tutkitaan synnynnäisiä tai kehitysvaiheessa olevia silmän poikkeavuuksia, jotka vaikuttavat iirikseen, sarveiskalvoon ja linssiin ja joihin yleensä liittyy kohonnut silmänpaine. Nämä häiriöt voivat aiheuttaa näön menetystä, ja kohonnut silmänpaine voi johtaa glaukoomaan, joka voi myös aiheuttaa näön menetystä.

Potilaat, joilla on silmän etukammion silmäsairaus, kuten Axenfeldin oireyhtymä, Riegerin anomalia, Peterin poikkeama, iridocorneaalinen endoteelisyndrooma, megalocornea, silmän verenpainetauti ja muut, voivat osallistua tähän tutkimukseen. Osallistujat saavat lääkärintarkastuksen, sukuhistorian ja kattavan näöntarkastuksen. Testit ja toimenpiteet voivat sisältää valokuvia sarveiskalvosta, iiriksestä ja rakenteesta, jonka läpi sarveiskalvon takana normaalisti kiertävä neste valuu ulos silmästä. Joillekin potilaille voidaan tehdä painaumatonografia sen mittaamiseksi, kuinka helposti tämä neste valuu. Tässä toimenpiteessä potilas makaa tutkimuspöydällä ja molemmat silmät turrutetaan silmätipoilla. Pieni instrumentti (tonometri) asetetaan toisen silmän pinnalle, ja toisella silmällä potilas katsoo ylävaloa. Muut testit voivat sisältää valokuvia silmän takaosasta ja silmän rakenteiden ultraäänikuvausta. Verinäyte voidaan ottaa taudin aiheuttajan geneettisen häiriön tutkimiseksi. Potilaille tehdään seurantatutkimuksia 6 kuukauden välein tutkimuksen ajan.

Lääketieteellistä tai kirurgista hoitoa suositellaan tarpeen mukaan potilaille, joille kehittyy kohonnut silmänpaine tai näönmenetys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus keskittyy etukammion poikkeavuuksiin kohonneen silmänpaineen kanssa tai ilman sitä. Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko näille sairauksille yhteinen patogeneesi. Luonnonhistoriallinen tutkimus, jossa on mukana 40 näistä sairauksista kärsivää henkilöä, käyttää kliinisiä mittauksia ja valokuvia tämän hypoteesin dokumentoimiseksi. Lisäksi tutkitaan kirurgisia näytteitä, jos niitä on saatavilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tutkittavia silmäsairauksia ovat Axenfeldin oireyhtymä, Riegerin poikkeavuus, Peterin poikkeavuus (kaikki glaukooman kanssa tai ilman), Iridocorneaalinen endoteelioireyhtymä, Aniridia, Pigmenttidispersio-oireyhtymä, Megalocornea ja muut sairaudet, joissa on kliinisiä poikkeavuuksia etukammiossa.

Potilaita ei oteta mukaan tutkimukseen, jos he eivät vastaa kyseisen sairauden morfologisia ominaisuuksia tai jos potilaan yleinen terveydentila tai muut siihen liittyvät tekijät tekevät mahdottomaksi jatkaa tutkimukseen osallistumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Eye Institute (NEI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 1977

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. elokuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2002

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 770119
  • 77-EI-0119

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa