Anomalien der Vorderkammer, der Iris, der Hornhaut und der Linse des Auges

Diese Studie untersucht angeborene oder entwicklungsbedingte Augenanomalien, die Iris, Hornhaut und Linse betreffen und normalerweise von einem erhöhten Augeninnendruck begleitet werden. Diese Erkrankungen können zu Sehverlust führen, und der erhöhte Augendruck kann zu Glaukom führen, einer Erkrankung, die ebenfalls zu Sehverlust führen kann.

Patienten mit Augenvorderkammer-Augenerkrankungen wie Axenfeld-Syndrom, Rieger-Anomalie, Peter-Anomalie, iridokornealem Endothelialsyndrom, Megalocornea, okulärer Hypertonie und anderen sind für diese Studie geeignet. Die Teilnehmer werden einer medizinischen Untersuchung, einer Familienanamnese und einer umfassenden Augenuntersuchung unterzogen. Tests und Verfahren können Fotografien der Hornhaut, Iris und der Struktur umfassen, durch die Flüssigkeit, die normalerweise hinter der Hornhaut zirkuliert, aus dem Auge abfließt. Einige Patienten können sich einer Eindrucktonographie unterziehen, um zu messen, wie leicht diese Flüssigkeit abfließt. Bei diesem Verfahren liegt der Patient auf einem Untersuchungstisch und beide Augen werden mit Augentropfen betäubt. Ein kleines Instrument (Tonometer) wird auf der Oberfläche eines Auges platziert, und mit dem anderen Auge blickt der Patient auf eine Deckenlampe. Andere Tests können Fotos des Augenhintergrunds und Ultraschallaufnahmen der Augenstrukturen umfassen. Eine Blutprobe kann entnommen werden, um die genetische Störung zu untersuchen, die für die Krankheit verantwortlich ist. Die Patienten werden für die Dauer der Studie alle 6 Monate zu Nachsorgeuntersuchungen.

Bei Patienten, die einen erhöhten Augendruck oder Sehverlust entwickeln, wird gegebenenfalls eine medizinische oder chirurgische Therapie empfohlen.