Abnormiteter i øjets forkammer, iris, hornhinde og linse

Denne undersøgelse vil undersøge medfødte eller udviklingsmæssige øjenabnormiteter, der påvirker iris, hornhinde og linse, og som normalt er ledsaget af forhøjet tryk i øjet. Disse lidelser kan forårsage synstab, og det øgede øjentryk kan føre til glaukom, en tilstand, der også kan forårsage tab af synet.

Patienter med øjensygdom i forkammeret, såsom Axenfelds syndrom, Riegers anomali, Peters anomali, iridocorneal endotelsyndrom, megalocornea, okulær hypertension og andre, er kvalificerede til denne undersøgelse. Deltagerne vil have en lægeundersøgelse, familiehistorie og en omfattende øjenundersøgelse. Tests og procedurer kan omfatte fotografier af hornhinden, iris og strukturen, gennem hvilken væske, der normalt cirkulerer bag hornhinden, dræner ud af øjet. Nogle patienter kan gennemgå fordybningstonografi for at måle, hvor let denne væske drænes. I denne procedure ligger patienten på et undersøgelsesbord, og begge øjne bedøves med øjendråber. Et lille instrument (tonometer) placeres på overfladen af ​​det ene øje, og med det andet øje ser patienten på et overheadlys. Andre test kan omfatte fotografier af øjets bagside og ultralydsbillede af øjets strukturer. En blodprøve kan tages for at studere den genetiske lidelse, der er ansvarlig for sygdommen. Patienterne vil have opfølgende undersøgelser hver 6. måned i hele undersøgelsens varighed.

Medicinsk eller kirurgisk behandling vil blive anbefalet, alt efter hvad der er relevant, til patienter, som udvikler forhøjet øjentryk eller synstab.