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다른 용량의 Neostigmine 후 Rocuronium의 초기 가역성

신경근 차단제는 일반적으로 기관내 삽관을 촉진하는 데 사용됩니다. 초단기 작용, 탈분극성 신경근 차단제인 석시닐콜린은 빠른 발병과 짧은 기간의 마비 때문에 이러한 상황에서 마비에 가장 일반적으로 사용되는 약제입니다. succinylcholine에 금기 사항이 있거나 어려운 기도가 예상되는 환자의 경우 succinylcholine과 유사한 약력학 프로필을 가진 신경근 차단제가 매력적인 대안이 될 수 있습니다. 새로운 중간형 비탈분극성 신경근 차단제인 로쿠로늄은 석시닐콜린과 유사하게 60초 이내에 마비를 일으키지만 마비 지속 시간은 약 20~30분이다. 로쿠로늄에 의한 마비가 삽관 후 10~15분 이내에 화학적으로 회복될 수 있다면 숙시닐콜린에 금기인 환자나 기도 폐쇄가 예상되는 환자에게 적절한 대안이 될 수 있다. 네오스티그민은 아세틸콜린에스테라아제에 부착하기 위해 아세틸콜린과 경쟁함으로써 아세틸콜린의 가수분해를 억제하는 항콜린에스테라아제 제제입니다. 아세틸콜린 분해를 억제하면 신경전달물질이 신경근 접합부에 더 오랜 시간 동안 존재할 수 있으므로 각 분자가 아세틸콜린 수용체와 반복적으로 결합할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 로쿠로늄 유발 마비의 조기 회복에 필요한 네오스티그민의 용량을 결정하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

신경근 차단제는 일반적으로 기관내 삽관을 촉진하는 데 사용됩니다. 초단기 작용, 탈분극성 신경근 차단제인 석시닐콜린은 빠른 발병과 짧은 기간의 마비 때문에 이러한 상황에서 마비에 가장 일반적으로 사용되는 약제입니다. succinylcholine에 금기 사항이 있거나 어려운 기도가 예상되는 환자의 경우 succinylcholine과 유사한 약력학 프로필을 가진 신경근 차단제가 매력적인 대안이 될 수 있습니다. 새로운 중간형 비탈분극성 신경근 차단제인 로쿠로늄은 석시닐콜린과 유사하게 60초 이내에 마비를 일으키지만 마비 지속 시간은 약 20~30분이다. 로쿠로늄에 의한 마비가 삽관 후 10~15분 이내에 화학적으로 회복될 수 있다면 숙시닐콜린에 금기인 환자나 기도 폐쇄가 예상되는 환자에게 적절한 대안이 될 수 있다. 네오스티그민은 아세틸콜린에스테라아제에 부착하기 위해 아세틸콜린과 경쟁함으로써 아세틸콜린의 가수분해를 억제하는 항콜린에스테라아제 제제입니다. 아세틸콜린 분해를 억제하면 신경전달물질이 신경근 접합부에 더 오랜 시간 동안 존재할 수 있으므로 각 분자가 아세틸콜린 수용체와 반복적으로 결합할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 로쿠로늄 유발 마비의 조기 회복에 필요한 네오스티그민의 용량을 결정하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록

60

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

기관내 삽관을 위해 신경근 차단을 필요로 하는 선택적 수술을 받는 미국 마취학회 Class I-III 성인 환자.

기존의 신장 또는 간 질환, 중증 근무력증, Eaton-Lambert 질병, 임신, 동시 항경련제 요법, 로쿠로늄, 네오스티그민 또는 글리코피롤레이트에 대한 과민증 병력이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1996년 9월 1일

연구 완료

2000년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2002년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

1999년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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