Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La reversibilità precoce del rocuronio dopo diverse dosi di neostigmina

Gli agenti bloccanti neuromuscolari sono comunemente usati per facilitare l'intubazione endotracheale. La succinilcolina, un agente di blocco neuromuscolare depolarizzante ad azione ultra breve, è l'agente più comunemente usato per la paralisi in questo contesto a causa della sua rapida insorgenza e della breve durata della paralisi. Nei pazienti con controindicazioni alla succinilcolina o nei quali si prevede una via aerea difficile, un agente bloccante neuromuscolare con un profilo farmacodinamico simile alla succinilcolina sarebbe un'alternativa interessante. Il rocuronio, un nuovo agente bloccante neuromuscolare non depolarizzante ad azione intermedia, produce una paralisi entro 60 secondi, simile alla succinilcolina, ma ha una durata della paralisi di circa 20-30 minuti. Se la paralisi indotta da rocuronio potesse essere invertita chimicamente entro 10-15 minuti dopo la somministrazione di una dose intubante, potrebbe essere un'alternativa appropriata nei pazienti con controindicazioni alla succinilcolina o nei pazienti per i quali si prevede una via aerea difficile. La neostigmina è un agente anticolinesterasico che inibisce l'idrolisi dell'acetilcolina competendo con l'acetilcolina per l'attaccamento all'acetilcolinesterasi. L'inibizione della degradazione dell'acetilcolina consente al neurotrasmettitore di essere presente nella giunzione neuromuscolare per un periodo di tempo più lungo, in modo che ogni molecola possa legarsi ripetutamente con il recettore dell'acetilcolina. Lo scopo di questo studio è determinare la dose di neostigmina necessaria per l'inversione precoce della paralisi indotta da rocuronio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli agenti bloccanti neuromuscolari sono comunemente usati per facilitare l'intubazione endotracheale. La succinilcolina, un agente di blocco neuromuscolare depolarizzante ad azione ultra breve, è l'agente più comunemente usato per la paralisi in questo contesto a causa della sua rapida insorgenza e della breve durata della paralisi. Nei pazienti con controindicazioni alla succinilcolina o nei quali si prevede una via aerea difficile, un agente bloccante neuromuscolare con un profilo farmacodinamico simile alla succinilcolina sarebbe un'alternativa interessante. Il rocuronio, un nuovo agente bloccante neuromuscolare non depolarizzante ad azione intermedia, produce una paralisi entro 60 secondi, simile alla succinilcolina, ma ha una durata della paralisi di circa 20-30 minuti. Se la paralisi indotta da rocuronio potesse essere invertita chimicamente entro 10-15 minuti dopo la somministrazione di una dose intubante, potrebbe essere un'alternativa appropriata nei pazienti con controindicazioni alla succinilcolina o nei pazienti per i quali si prevede una via aerea difficile. La neostigmina è un agente anticolinesterasico che inibisce l'idrolisi dell'acetilcolina competendo con l'acetilcolina per l'attaccamento all'acetilcolinesterasi. L'inibizione della degradazione dell'acetilcolina consente al neurotrasmettitore di essere presente nella giunzione neuromuscolare per un periodo di tempo più lungo, in modo che ogni molecola possa legarsi ripetutamente con il recettore dell'acetilcolina. Lo scopo di questo studio è determinare la dose di neostigmina necessaria per l'inversione precoce della paralisi indotta da rocuronio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

60

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Pazienti adulti di Classe I-III dell'American Society of Anethesiology sottoposti a chirurgia elettiva che richiedono blocco neuromuscolare per intubazione endotracheale.

Nessuna malattia renale o epatica preesistente, miastenia-gravis, malattia di Eaton-Lambert, gravidanza, terapia anticonvulsivante concomitante, anamnesi di ipersensibilità al rocuronio, alla neostigmina o al glicopirrolato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1996

Completamento dello studio

1 agosto 2000

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2002

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 settembre 1999

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi