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정신분열증 환자와 그 형제자매의 전기생리학 및 혈류

2019년 12월 14일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

EEG/MEG와 fMRI의 통합: 정신분열병 환자, 형제자매 및 관련 없는 정상 지원자의 전두엽과 측두엽 구조 간의 활동 상관관계

이 연구는 일부 정신분열증 환자가 기억력 장애가 있는 이유를 이해하기 위해 기억력 테스트 중에 뇌가 어떻게 작동하는지 탐구할 것입니다.

정신분열증 환자와 영향을 받지 않은 가족 구성원이 이 연구에 참여할 수 있습니다. 가족 구성원을 연구하면 정신분열증의 기억력 결핍과 관련된 유전자를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 일반 지원자도 연구할 것입니다.

본 연구에 참여하고자 하는 일반 지원자, 정신분열증 환자 및 그 가족은 완전한 건강 검진 및 정신과 평가, 간단한 작업 수행을 통해 선별됩니다. 연구 참가자는 화면에 숫자를 표시하고 잠시 후 다시 불러오라는 요청을 받습니다. 이것은 두피에 부착된 전극이 뇌의 전기 활동을 측정하는 뇌파(EEG) 기록 중에 수행됩니다. 환자가 뇌의 자기 공명 영상을 촬영하는 동안 동일한 테스트가 반복됩니다. MRI와 EEG 검사를 결합하면 뇌의 전기적 활동을 더 잘 파악할 수 있습니다.

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연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구의 목적은 정상인, 정신분열증 환자 및 영향을 받지 않은 가족 구성원의 뇌 영역 간의 기능적 활성화 및 결합을 조사하는 것입니다. 인지 활성화(Continuous Performance Task, Sternberg 패러다임, 작업 기억) 동안 전기생리학적 기록(MEG, EEG)을 수행합니다. 신경 통합과 관련된 정보 처리에 중요한 것으로 간주되는 진동 뇌 활동의 조사에 초점을 맞출 것입니다. 측정은 독립적인 프로토콜(00-M-0085)로 제시된 동등한 fMRI 측정에 밀접하게 적용됩니다. 두 방법의 조합은 활동 소스 위치 파악(MEG/EEG) 및 뇌의 다른 부분 사이에서 이 활동의 ​​상관 관계를 개선하는 데 도움이 됩니다. 또한 로컬 활동 패턴(fMRI)은 시간 영역에서 더 잘 특성화될 수 있습니다(강장제 대 위상 BOLD 활성화). 우리는 인지 활성화가 뇌 영역 사이의 상관관계의 증가 또는 감소와 함께 진행되는지 여부를 다룰 것입니다. 이러한 맥락에서 우리는 정신분열증 환자와 영향을 받지 않은 형제자매에서 정상인과 비교할 때 이 상관된 활성화 패턴이 다른지 여부를 조사할 것입니다. 이 연구는 정신분열병-형제 연구(95-M-0150)와 통합됩니다. 정신분열증 환자의 형제자매는 정신분열증 관련 병태생리학의 유전적 결정을 더 잘 이해하기 위해 조사됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1386

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

통제 수단:

  1. 연구 당시 및 병력에 의해 정신과적 또는 중증 만성 의학적 질병이 없었습니다. 여기에는 약물 남용 이력, 학습 장애 및 모든 DSM IV 장애가 없는 것이 포함됩니다. 조사관은 연구를 방해하지 않는다고 판단되는 병력 및 의학적 상태를 평가할 것입니다.
  2. 지난 3개월 동안 향정신성 물질을 사용하지 않았습니다.
  3. 상한 연령 제한은 없으며 하한 연령은 18세입니다.

환자:

1) 프로토콜 # 89-M-0160("신경정신과 입원 환자의 입원 환자 평가", Dr. Jose Apud, 수석 연구원) 및 # 95-M-0150(" 정신분열증 및 조울증 환자의 형제자매에 대한 종적 조사", Dr. Daniel R. Weinberger, 수석 연구원).

제외 기준:

대조군 및 환자:

  1. 청각 장애.
  2. 임신(별도의 프로토콜에 따른 MRI 절차의 목적으로만)
  3. 지난 1년 동안 의식 상실을 동반한 두부 외상 또는 두부 외상으로 인해 지속되는 기능 장애의 증거. 높은 자기장(예: 심박 조율기를 사용하는 환자) 및 금속 임플란트(예: (MRI 스캔에서 아티팩트를 생성할 가능성이 있는) 머리 영역의 교정기는 fMRI 연구 참여에서 제외됩니다.

환자:

  1. 연구 당시 다른 주요 정신 질환의 공존. 환자가 과거에 다른 정신 질환(예: 학습 장애 또는 주요 우울증)을 경험한 경우 완전히 회복된 것으로 판단해야 합니다.
  2. 지난 6개월 동안 약물 남용 기준을 충족했습니다.
  3. 물질 의존에 대한 기준은 작년에 충족되었습니다. 과거에 의존성에 대한 기준이 충족된 경우 장애 기간이 3년 미만이거나 환자가 연구에 참여할 수 있도록 장기적인 뇌 변화를 일으킨 것으로 판단되지 않았습니다.
  4. 작업을 수행하는 데 방해가 될 가능성이 있는 주요 동시 의학적 질병.
  5. 작업 수행을 방해할 수 있는 병용 약물.
  6. 얼굴과 혀의 운동 이상 운동(눈 깜박임 조치를 방해할 가능성이 있음) 또는 전신의 총체적인 비자발적 움직임(MRI 스캐너의 위치 지정을 방해할 가능성이 있음)의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 9월 21일

연구 완료

2018년 6월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 8일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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