국부 지방영양증에서 알파-2 아드레날린성 수용체 기능장애에 관한 연구
2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
목적: I. 6명의 국소 지방위축증 환자와 6명의 대조군에서 알파-2 아드레날린성 수용체의 작용제(클로니딘) 및 길항제(요힘빈)에 대한 혈장 노르에피네프린 농도 및 혈장 글리세롤의 반응을 결정합니다.
II. 말초 혈액 백혈구의 게놈 DNA에서 알파-2 아드레날린 수용체 구조 유전자의 전체 서열을 결정합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
프로토콜 개요: 첫 연구일 3일 전부터 시작하여 항고혈압제를 투여합니다.
경구 챌린지는 다음과 같이 투여된다: 1일째 클로니딘, 2일째 요힘빈. 투여 순서는 대체 대상에서 역전된다.
노르에피네프린, 글리세롤 및 유리 지방산의 시간 제한 측정은 각 과제를 따릅니다. 구조적 유전자 시퀀싱은 각 참가자에 대해 평가됩니다.
연구 유형
관찰
등록
12
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Galveston, Texas, 미국, 77555-0209
- University of Texas Medical Branch
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
프로토콜 입력 기준:
--질병 특성--국소 지방 위축증의 임상 진단 대조군 대상: 18~65세 여성 체중 이상치의 90%~150% 심각한 급성 또는 만성 질환 없음 --환자 특성-- 가임 여성에게 음성 임신 검사 필요
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Fannie Smith, University of Texas
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1999년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 10월 18일
처음 게시됨 (추정)
1999년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2003년 12월 1일
추가 정보
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