Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af alfa-2 adrenerg receptor dysfunktion i regional lipoatrofi

23. juni 2005 opdateret af: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL: I. Bestem responsen i plasmakoncentrationen af noradrenalin og plasmaglycerol til agonisten (clonidin) og antagonisten (yohimbin) af den alfa-2 adrenerge receptor hos 6 patienter med regional lipoatrofi og i 6 kontroller.

II. Bestem den fulde sekvens af det strukturelle alfa-2 adrenerge receptorgen i genomisk DNA fra leukocytter fra perifert blod.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Lipodystrofi

Detaljeret beskrivelse

PROTOKOL OVERSIGT: Antihypertensiva afholdes, begyndende 3 dage før den første undersøgelsesdag.

En oral udfordring administreres som følger: clonidin på dag 1, yohimbin på dag 2. Indgivelsesrækkefølgen er omvendt i alternative forsøgspersoner.

Tidsindstillede målinger af noradrenalin, glycerol og frie fedtsyrer følger hver udfordring. Strukturel gensekventering evalueres for hver deltager.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- Texas
  - Galveston, Texas, Forenede Stater, 77555-0209
    - University of Texas Medical Branch

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

PROTOKOLINDTAGSKRITERIER:

--Sygdomskarakteristika-- Klinisk diagnose af regional lipoatrofi Kontrolpersoner: Kvinder i alderen 18 til 65 Vægt 90 % til 150 % af ideal Ingen signifikant akut eller kronisk sygdom --Patientkarakteristika-- Negativ graviditetstest påkrævet af fertile kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbejdspartnere

University of Texas

Efterforskere

Studiestol: Fannie Smith, University of Texas

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 1999

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 1999

Først opslået (Skøn)

19. oktober 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. december 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

199/11884
UTMB-437

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .