Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av alfa-2 adrenerg reseptor dysfunksjon i regional lipoatrofi

23. juni 2005 oppdatert av: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL: I. Bestem responsen i plasmakonsentrasjonen av noradrenalin og plasmaglyserol på agonisten (klonidin) og antagonisten (yohimbin) til den alfa-2 adrenerge reseptoren hos 6 pasienter med regional lipoatrofi og i 6 kontroller.

II. Bestem den fulle sekvensen av det strukturelle alfa-2-adrenerge reseptorgenet i genomisk DNA fra leukocytter fra perifert blod.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Lipodystrofi

Detaljert beskrivelse

PROTOKOLLSKJERM: Antihypertensiva holdes, med start 3 dager før første studiedag.

En oral utfordring administreres som følger: klonidin på dag 1, yohimbin på dag 2. Rekkefølgen på administrasjonen er reversert i alternative individer.

Tidsbestemte målinger av noradrenalin, glyserol og frie fettsyrer følger hver utfordring. Strukturell gensekvensering blir evaluert for hver deltaker.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- Texas
  - Galveston, Texas, Forente stater, 77555-0209
    - University of Texas Medical Branch

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

KRITERIER PÅ PROTOKOLLEN:

--Syddomskarakteristikker-- Klinisk diagnose av regional lipoatrofi Kontrollpersoner: Kvinner i alderen 18 til 65 Vekt 90 % til 150 % av ideal Ingen signifikant akutt eller kronisk sykdom --Pasientkarakteristikker-- Negativ graviditetstest kreves av fertile kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbeidspartnere

University of Texas

Etterforskere

Studiestol: Fannie Smith, University of Texas

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 1999

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 1999

Først lagt ut (Anslag)

19. oktober 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. desember 2003

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

199/11884
UTMB-437

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .