局所脂肪萎縮症におけるα-2アドレナリン受容体機能不全の研究
2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
目的: I. 局所脂肪萎縮症患者 6 例と対照 6 例における α-2 アドレナリン受容体のアゴニスト (クロニジン) とアンタゴニスト (ヨヒンビン) に対する血漿ノルエピネフリン濃度と血漿グリセロールの反応を測定します。
Ⅱ．末梢血白血球のゲノム DNA に含まれる α-2 アドレナリン受容体構造遺伝子の全配列を決定します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
プロトコルの概要: 最初の研究日の 3 日前から降圧薬を服用します。
経口攻撃は次のように投与されます: 1 日目にクロニジン、2 日目にヨヒンビン。別の被験者では投与順序を逆にします。
各課題に続いて、ノルエピネフリン、グリセロール、および遊離脂肪酸の時間測定が行われます。 構造遺伝子配列決定は、参加者ごとに評価されます。
研究の種類
観察的
入学
12
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Galveston、Texas、アメリカ、77555-0209
- University of Texas Medical Branch
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
プロトコルの参加基準:
--疾患の特徴-- 局所脂肪萎縮症の臨床診断 対照被験者: 18 歳から 65 歳の女性 体重が理想の 90% から 150% 重大な急性疾患または慢性疾患がないこと -- 患者の特徴-- 妊娠可能な女性に必要な妊娠検査陰性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Fannie Smith、University of Texas
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年11月1日
試験登録日
最初に提出
1999年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年10月18日
最初の投稿 (見積もり)
1999年10月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2003年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。