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Untersuchung der Alpha-2-adrenergen Rezeptordysfunktion bei regionaler Lipoatrophie

23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)

ZIELE: I. Bestimmung der Reaktion der Plasmakonzentration von Norepinephrin und Plasmaglycerin auf den Agonisten (Clonidin) und den Antagonisten (Yohimbin) des alpha-2-adrenergen Rezeptors bei 6 Patienten mit regionaler Lipoatrophie und bei 6 Kontrollpersonen.

II. Bestimmen Sie die vollständige Sequenz des Strukturgens des alpha-2-adrenergen Rezeptors in genomischer DNA aus peripheren Blutleukozyten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

PROTOKOLLÜBERSICHT: Antihypertensiva werden abgehalten, beginnend 3 Tage vor dem ersten Studientag.

Eine orale Provokation wird wie folgt verabreicht: Clonidin an Tag 1, Yohimbin an Tag 2. Die Reihenfolge der Verabreichung ist bei abwechselnden Probanden umgekehrt.

Zeitgesteuerte Messungen von Norepinephrin, Glycerin und freien Fettsäuren folgen jeder Herausforderung. Die Strukturgensequenzierung wird für jeden Teilnehmer ausgewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Galveston, Texas, Vereinigte Staaten, 77555-0209
        • University of Texas Medical Branch

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

PROTOKOLL EINTRAGSKRITERIEN:

--Krankheitsmerkmale-- Klinische Diagnose der regionalen Lipoatrophie Kontrollpersonen: Frauen im Alter von 18 bis 65 Gewicht 90 % bis 150 % des Idealgewichts Keine signifikante akute oder chronische Erkrankung --Patientenmerkmale-- Negativer Schwangerschaftstest bei fruchtbaren Frauen erforderlich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Mitarbeiter

University of Texas

Ermittler

  • Studienstuhl: Fannie Smith, University of Texas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 1999

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Oktober 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2003

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 199/11884
  • UTMB-437

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