Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van alfa-2-adrenerge receptordisfunctie bij regionale lipoatrofie

23 juni 2005 bijgewerkt door: National Center for Research Resources (NCRR)

DOELSTELLINGEN: I. Bepaal de respons in plasma-norepinefrineconcentratie en plasma-glycerol op de agonist (clonidine) en de antagonist (yohimbine) van de alfa-2-adrenerge receptor bij 6 patiënten met regionale lipoatrofie en bij 6 controles.

II. Bepaal de volledige sequentie van het structurele alfa-2-adrenerge receptorgen in genomisch DNA van perifere bloedleukocyten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Lipodystrofie

Gedetailleerde beschrijving

PROTOCOLOVERZICHT: Antihypertensiva worden gehouden, te beginnen 3 dagen voor de eerste studiedag.

Een orale provocatie wordt als volgt toegediend: clonidine op dag 1, yohimbine op dag 2. De volgorde van toediening is omgekeerd bij andere proefpersonen.

Getimede metingen van noradrenaline, glycerol en vrije vetzuren volgen elke uitdaging. Structurele gensequencing wordt voor elke deelnemer geëvalueerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigde Staten
- Texas
  - Galveston, Texas, Verenigde Staten, 77555-0209
    - University of Texas Medical Branch

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

PROTOCOL TOEGANGSCRITERIA:

--Ziektekenmerken-- Klinische diagnose van regionale lipoatrofie Controlepersonen: Vrouwen van 18 tot 65 jaar Gewicht 90% tot 150% van ideaal Geen significante acute of chronische ziekte --Patiëntkenmerken-- Negatieve zwangerschapstest vereist voor vruchtbare vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Medewerkers

University of Texas

Onderzoekers

Studie stoel: Fannie Smith, University of Texas

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 1999

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

19 oktober 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 december 2003

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

199/11884
UTMB-437

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .