Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dysfunkcji receptora adrenergicznego alfa-2 w regionalnej lipoatrofii

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

CELE: I. Określenie odpowiedzi stężenia noradrenaliny i glicerolu w osoczu na agonistę (klonidynę) i antagonistę (johimbinę) receptora alfa-2-adrenergicznego u 6 pacjentów z miejscową lipoatrofią iu 6 osób z grupy kontrolnej.

II. Określenie pełnej sekwencji genu strukturalnego receptora alfa-2 adrenergicznego w genomowym DNA z leukocytów krwi obwodowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Lipodystrofia

Szczegółowy opis

ZARYS PROTOKOŁU: Leki przeciwnadciśnieniowe odbywają się na 3 dni przed pierwszym dniem badania.

Prowokację doustną podaje się w następujący sposób: klonidyna w dniu 1, johimbina w dniu 2. Kolejność podawania jest odwrócona u naprzemiennych osobników.

Pomiary czasowe noradrenaliny, glicerolu i wolnych kwasów tłuszczowych następują po każdym wyzwaniu. Sekwencjonowanie genów strukturalnych jest oceniane dla każdego uczestnika.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Texas
  - Galveston, Texas, Stany Zjednoczone, 77555-0209
    - University of Texas Medical Branch

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

KRYTERIA WPISU DO PROTOKOŁU:

--Charakterystyka choroby --Kliniczna diagnoza regionalnej lipoatrofii Osoby kontrolne: Kobiety w wieku od 18 do 65 lat Waga 90% do 150% idealnej Brak istotnej ostrej lub przewlekłej choroby --Charakterystyka pacjentki -- U płodnych kobiet wymagany jest ujemny wynik testu ciążowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Współpracownicy

University of Texas

Śledczy

Krzesło do nauki: Fannie Smith, University of Texas

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 1999

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 października 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

199/11884
UTMB-437

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .