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Studio della disfunzione del recettore adrenergico alfa-2 nella lipoatrofia regionale

23 giugno 2005 aggiornato da: National Center for Research Resources (NCRR)

OBIETTIVI: I. Determinare la risposta nella concentrazione plasmatica di norepinefrina e glicerolo plasmatico all'agonista (clonidina) e all'antagonista (yohimbina) del recettore adrenergico alfa-2 in 6 pazienti con lipoatrofia regionale e in 6 controlli.

II. Determinare la sequenza completa del gene strutturale del recettore adrenergico alfa-2 nel DNA genomico dei leucociti del sangue periferico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

PROTOCOLLO DEL PROTOCOLLO: Gli antipertensivi si tengono a partire da 3 giorni prima del primo giorno di studio.

Una sfida orale viene somministrata come segue: clonidina il giorno 1, yohimbina il giorno 2. L'ordine di somministrazione è invertito nei soggetti alternati.

Le misurazioni temporizzate di norepinefrina, glicerolo e acidi grassi liberi seguono ogni sfida. Il sequenziamento genico strutturale viene valutato per ciascun partecipante.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Galveston, Texas, Stati Uniti, 77555-0209
        • University of Texas Medical Branch

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

CRITERI DI ACCESSO AL PROTOCOLLO:

--Caratteristiche della malattia-- Diagnosi clinica di lipoatrofia regionale Soggetti di controllo: Donne di età compresa tra 18 e 65 anni Peso dal 90% al 150% dell'ideale Nessuna malattia acuta o cronica significativa --Caratteristiche del paziente-- Test di gravidanza negativo richiesto per le donne fertili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Collaboratori

University of Texas

Investigatori

  • Cattedra di studio: Fannie Smith, University of Texas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 1999

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 1999

Primo Inserito (Stima)

19 ottobre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 dicembre 2003

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 199/11884
  • UTMB-437

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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