Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo da Disfunção dos Receptores Adrenérgicos Alfa-2 na Lipoatrofia Regional

23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)

OBJETIVOS: I. Determinar a resposta na concentração plasmática de norepinefrina e glicerol plasmático ao agonista (clonidina) e ao antagonista (ioimbina) do receptor alfa-2 adrenérgico em 6 pacientes com lipoatrofia regional e em 6 controles.

II. Determine a sequência completa do gene estrutural do receptor adrenérgico alfa-2 no DNA genômico de leucócitos do sangue periférico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

ESBOÇO DO PROTOCOLO: Os anti-hipertensivos são realizados, iniciando 3 dias antes do primeiro dia de estudo.

Um desafio oral é administrado da seguinte forma: clonidina no dia 1, ioimbina no dia 2. A ordem de administração é invertida em indivíduos alternados.

Medições cronometradas de norepinefrina, glicerol e ácidos graxos livres seguem cada desafio. O sequenciamento estrutural do gene é avaliado para cada participante.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Galveston, Texas, Estados Unidos, 77555-0209
        • University of Texas Medical Branch

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

CRITÉRIOS DE ENTRADA NO PROTOCOLO:

--Características da doença-- Diagnóstico clínico de lipoatrofia regional Indivíduos de controle: Mulheres de 18 a 65 anos Peso 90% a 150% do ideal Sem doença aguda ou crônica significativa --Características do paciente-- Teste de gravidez negativo exigido de mulheres férteis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Center for Research Resources (NCRR)

Colaboradores

University of Texas

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Fannie Smith, University of Texas

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 1999

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

19 de outubro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de dezembro de 2003

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 199/11884
  • UTMB-437

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever