Studie dysfunkce alfa-2 adrenergních receptorů u regionální lipoatrofie
CÍLE: I. Stanovit odpověď plazmatické koncentrace norepinefrinu a plazmatického glycerolu na agonistu (klonidin) a antagonistu (yohimbin) alfa-2 adrenergního receptoru u 6 pacientů s regionální lipoatrofií au 6 kontrol.
II. Určete úplnou sekvenci strukturálního genu alfa-2 adrenergního receptoru v genomové DNA z leukocytů periferní krve.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
PŘEHLED PROTOKOLU: Podávají se antihypertenziva, počínaje 3 dny před prvním dnem studie.
Orální stimulace se podává následovně: klonidin v den 1, yohimbin v den 2. Pořadí podávání je obrácené u alternativních subjektů.
Po každé výzvě následuje časovaná měření norepinefrinu, glycerolu a volných mastných kyselin. U každého účastníka je hodnoceno sekvenování strukturních genů.
Typ studie
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Spojené státy, 77555-0209
- University of Texas Medical Branch
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
KRITÉRIA PRO VSTUP DO PROTOKOLU:
--Charakteristika onemocnění--Klinická diagnóza regionální lipoatrofie Kontrolní subjekty: Ženy ve věku 18 až 65 let Hmotnost 90% až 150% ideální hodnoty Žádné významné akutní nebo chronické onemocnění --Charakteristiky pacienta-- U fertilních žen je vyžadován negativní těhotenský test
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Fannie Smith, University of Texas
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 199/11884
- UTMB-437
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .