Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение дисфункции альфа-2-адренорецепторов при регионарной липоатрофии

23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

ЗАДАЧИ: I. Определить реакцию концентрации норадреналина и глицерина в плазме на агонист (клонидин) и антагонист (йохимбин) альфа-2-адренорецепторов у 6 пациентов с регионарной липоатрофией и у 6 контрольной группы.

II. Определите полную последовательность структурного гена альфа-2-адренергического рецептора в геномной ДНК из лейкоцитов периферической крови.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

ПЛАН ПРОТОКОЛА: Антигипертензивные препараты проводятся за 3 дня до первого дня исследования.

Пероральная провокация проводится следующим образом: клонидин в 1-й день, йохимбин во 2-й день. Порядок введения меняется на противоположный у других субъектов.

Каждое испытание сопровождалось временными измерениями норадреналина, глицерина и свободных жирных кислот. Структурное секвенирование генов оценивается для каждого участника.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

12

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

КРИТЕРИИ ВХОДА В ПРОТОКОЛ:

--Характеристики заболевания-- Клинический диагноз регионарной липоатрофии Контрольные субъекты: Женщины в возрасте от 18 до 65 лет Вес от 90% до 150% от идеального Нет серьезных острых или хронических заболеваний --Характеристики пациентов-- Отрицательный тест на беременность требуется от фертильных женщин

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Research Resources (NCRR)

Соавторы

University of Texas

Следователи

  • Учебный стул: Fannie Smith, University of Texas

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 1999 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 199/11884
  • UTMB-437

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться