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전화 평가 및 환자 교육을 통한 당뇨병 치료 개선

2015년 4월 6일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
이 연구의 목적은 클리닉 방문 사이에 환자 평가 및 대상 자가 관리 교육을 관리하는 자동 전화 질병 관리(ATDM) 시스템을 사용하여 VA 당뇨병 관리의 품질을 개선하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

배경:

이 연구의 목적은 클리닉 방문 사이에 환자 평가 및 대상 자가 관리 교육을 관리하는 자동 전화 질병 관리(ATDM) 시스템을 사용하여 VA 당뇨병 관리의 품질을 개선하는 것입니다.

목표:

이 진행 중인 연구에서 우리는 다음을 결정합니다. 2) 이러한 평가가 불량한 결과의 위험이 있는 환자를 식별하는 정도; 3) ATDM 평가 보고서가 환자의 1차 진료 제공자에게 정기적으로 제공되는 개입의 비용 효율성.

행동 양식:

우리는 환자 중심 결과 측정을 통합하여 이전에 개발된 ATDM 평가 도구를 개선하고 확장하고 있습니다. VISN 12 및 VISN 21에서 450명의 환자를 등록하고 있습니다. 환자는 6개월 동안 매주 ATDM 평가를 받습니다. 건강 상태 및 서비스 사용에 대한 기타 데이터는 의료 기록, 실험실 테스트, 전화 설문 조사 및 Austin Automation Center 파일에서 수집되고 있습니다. ATDM 평가의 동시 신뢰성, 타당성 및 예후적 중요성을 결정한 후 네트워크, 시설 및 환자 그룹에 걸쳐 ATDM 보고 결과의 변화를 조사합니다. 연구의 두 번째 단계에서는 1년의 후속 조치 기간과 함께 효과 시험을 수행할 것입니다. 프로세스 평가 결과를 사용하여 ATDM 평가 및 설계 공급자 피드백 보고서를 수정합니다. 우리는 두 네트워크에서 240명의 환자를 등록할 것입니다(즉, 전체 환자 480명). 환자는 무작위화 및 컷오프 기반 할당의 조합을 사용하여 실험적 또는 일반적인 관리 제어 그룹에 할당됩니다. 중재가 환자의 혈당 조절, 증상, 자가 관리 및 환자 중심 결과에 미치는 영향을 측정할 것입니다. 비용 효율성을 평가하기 위해 VA 비용 데이터베이스 및 Medicare 청구 파일을 사용할 것입니다.

상태:

ATDM 평가 데이터의 분석은 이 방법이 VA 당뇨병 환자에게 실현 가능하고 전화 조사에 대한 치료 및 기능에 대한 환자의 만족도에 관한 비교 가능한 데이터를 제공한다고 제안합니다. 다른 분석에 따르면 VA 대인 간병 과정과 비용 관련 약물 순응도 문제의 비율은 다른 치료 시스템에서 치료받은 유사한 특성을 가진 환자가 경험한 것과 같거나 더 나은 것으로 나타났습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

480

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53705
        • William S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison, WI

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

VISN 12 및 VISN 21에 등록된 환자

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rodney A. Hayward, MD, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
  • 수석 연구원: John D. Piette, PhD, VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 완료 (실제)

2003년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 3월 15일

처음 게시됨 (추정)

2001년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2005년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DII 99-187

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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