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소수자 커뮤니티의 류마티스 질환의 자연사

소수자 커뮤니티의 류마티스 질환 자연사 연구

이 연구는 류마티스 질환의 원인과 그 중 다수가 특정 소수자 커뮤니티에 더 심각한 영향을 미치는 이유를 탐구할 것입니다. 류마티스 질환은 관절 통증, 경직 또는 부종을 유발할 수 있습니다. 일부는 뼈, 근육, 힘줄 또는 인대를 포함할 수 있습니다. 일부는 질병에 대한 신체의 방어 체계인 면역 체계의 이상을 유발합니다. 일부 류마티스 질환은 고통스럽거나 변형되며 일부는 생명을 위협할 수 있습니다. 이 연구에서 얻은 정보는 소수자 커뮤니티에서 류마티스 질환의 불균형에 대해 알아보고 이 문제를 해결하기 위해 더 집중적이고 표적화된 연구를 설계하는 데 사용될 것입니다.

18세 이상의 알려진 또는 의심되는 류마티스 질환이 있는 환자는 이 연구에 적합할 수 있습니다. 응시자는 류마티스 질환의 진단을 확인하고 평가 및 치료에 필요한 사항을 결정하기 위해 병력 및 신체 검사를 받게 됩니다.

참가자는 류마티스 질환 및 관절염에 대한 표준 의료 서비스를 받게 됩니다. 이 연구에는 실험적 치료, 약물 또는 절차가 포함되지 않습니다. 절차에는 류마티스 질환 환자에서 일반적으로 발견되는 혈액 화학, 세포 수 및 항체에 대한 일상적인 혈액 검사가 포함될 수 있습니다. 단백질과 세포에 대한 소변 검사; 폐 또는 기타 기관의 이상을 확인하기 위한 X-레이 및 기타 영상 검사. 모든 의료 정보는 기밀로 유지됩니다.

다른 현재 NIH 연구에 적격한 것으로 확인된 환자에게는 이러한 연구에 참여할 기회가 제공됩니다.

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연구 개요

상태

모병

상세 설명

이 프로토콜은 이 커뮤니티에서 류마티스 질환의 병인 및 자연사에 대한 이해를 용이하게 하기 위해 소수 커뮤니티의 구성원인 피험자의 평가 및 치료를 허용합니다. 병력 및 신체 검사로 환자를 평가하고 진단, 질병 활동, 질병 합병증을 평가하고 치료 관련 반응 및 독성을 모니터링하기 위해 필요에 따라 일상적인 실험실 연구를 얻을 것입니다. 다른 연구 프로토콜에 적격인 환자에게는 사전 동의서에 서명하여 이러한 연구에 참여할 기회가 제공됩니다. 환자에게 권장되거나 제공되는 모든 의료 서비스는 일상적인 진료 기준과 일치하며 환자의 주치의와 상의하여 제공됩니다. 이 연구에 의뢰된 모든 환자는 1차 진료 제공자가 의뢰를 제공해야 합니다. 이 프로토콜의 설정은 소수 커뮤니티의 환자를 평가 및 치료하고 류마티스 질환의 건강 불균형 문제를 해결할 이 임상 경험을 기반으로 가설 및 프로토콜을 생성하는 수단을 제공할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

7500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • 모병
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • 연락하다:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 전화번호: TTY dial 711 800-411-1222
          • 이메일: ccopr@nih.gov

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지역사회에서 추천한 18세 이상의 성인

설명

  • 포함 기준:

알려진 또는 의심되는 류마티스 질환

18세 이상

정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력.

제외 기준:

포함 기준을 충족할 수 없는 경우 환자는 제외됩니다.

등록 당시 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
의심되거나 확인된 류마티스 질환
자가면역, 자가염증 또는 퇴행성 질환

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지역사회 및/또는 NIH 임상 센터에 기반을 둔 후속 연구 노력의 기초가 될 수 있는 지역사회의 건강 격차의 근거 및/또는 영향에 관한 가설을 생성하기 위해
기간: 31년
지역 사회의 류마티스 건강
31년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sarfaraz A Hasni, M.D., National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2001년 10월 3일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 9월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2001년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 4일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

.프로토콜은 IPD에서 침묵합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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