Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reumaattisten sairauksien luonnonhistoria vähemmistöyhteisöissä

Reumatautien luonnonhistorian tutkimukset vähemmistöyhteisöissä

Tässä tutkimuksessa selvitetään reumaattisten sairauksien syitä ja sitä, miksi monet niistä vaikuttavat tiettyihin vähemmistöyhteisöihin vakavammin. Reumasairaudet voivat aiheuttaa nivelkipua, jäykkyyttä tai turvotusta. Jotkut voivat sisältää luita, lihaksia, jänteitä tai nivelsiteitä. Jotkut aiheuttavat poikkeavuuksia immuunijärjestelmän elimistön suojautumisessa sairauksia vastaan. Jotkut reumaattiset sairaudet ovat tuskallisia tai muotoaan muuttavia ja jotkut voivat olla hengenvaarallisia. Tästä tutkimuksesta saatuja tietoja käytetään oppimaan vähemmistöyhteisön reumaattisten sairauksien eroista ja suunnittelemaan lisää, kohdennetumpia tutkimuksia tämän ongelman käsittelemiseksi.

Potilaat, joilla on tunnettu tai epäilty reumasairaus vähintään 18-vuotiaat voivat olla kelvollisia tähän tutkimukseen. Hakijoille suoritetaan lääketieteellinen historia ja fyysinen tutkimus vahvistaakseen reumasairauden diagnoosin ja määrittääkseen, mitä arviointia ja hoitoa varten tarvitaan.

Osallistujat saavat normaalia lääketieteellistä hoitoa reumasairauden ja niveltulehduksen vuoksi. Tähän tutkimukseen ei sisälly kokeellisia hoitoja, lääkkeitä tai toimenpiteitä. Toimenpiteisiin voi sisältyä rutiininomaisia ​​verikokeita veren kemiallisten ominaisuuksien, solujen määrän ja vasta-aineiden määrittämiseksi, joita tavallisesti löytyy potilailta, joilla on reumatauti; virtsatesti proteiineille ja soluille; ja röntgensäteet ja muut kuvantamistutkimukset keuhkojen tai muiden elinten poikkeavuuksien tarkistamiseksi. Kaikki lääketieteelliset tiedot pidetään luottamuksellisina.

Potilaille, joiden todetaan olevan kelvollisia muihin meneillään oleviin NIH-tutkimuksiin, tarjotaan mahdollisuus osallistua näihin tutkimuksiin.

...

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä protokolla mahdollistaa vähemmistöyhteisöön kuuluvien koehenkilöiden arvioinnin ja hoidon tarkoituksena helpottaa reumaattisten sairauksien patogeneesin ja luonnonhistorian ymmärtämistä tässä yhteisössä. Potilaat arvioidaan anamneesilla ja fyysisellä tutkimuksella, ja rutiinilaboratoriotutkimuksia tehdään tarpeen mukaan diagnoosin, taudin aktiivisuuden, sairauden komplikaatioiden arvioimiseksi ja hoitoon liittyvien vasteiden ja toksisuuksien seuraamiseksi. Potilaille, jotka ovat oikeutettuja saamaan muita tutkimusprotokollia, tarjotaan mahdollisuus osallistua näihin tutkimuksiin allekirjoitetulla tietoisella suostumuksella. Kaiken potilaalle suositellun tai tarjotun lääketieteellisen hoidon on oltava rutiininomaisten käytäntöjen mukaista, ja se tarjotaan neuvoteltuna potilaan lähettävän lääkärin kanssa. Kaikilla tähän tutkimukseen lähetetyillä potilailla tulee olla ensihoitajan lähete. Tämän protokollan laatiminen tarjoaa keinon arvioida ja hoitaa vähemmistöyhteisöön kuuluvia potilaita sekä luoda hypoteeseja ja protokollia tämän kliinisen kokemuksen perusteella, jotka käsittelevät kysymyksiä reumaattisten sairauksien terveyseroista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

7500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • Rekrytointi
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Puhelinnumero: TTY dial 711 800-411-1222
          • Sähköposti: ccopr@nih.gov

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset, vähintään 18-vuotiaat, lähetetään yhteisöstä

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Tunnettu tai epäilty reumasairaus

Ikä on vähintään 18 vuotta

Halu ja kyky antaa tietoinen suostumus.

POISTAMISKRITEERIT:

Potilaat suljetaan pois, jos jokin sisällyttämiskriteereistä ei täyty.

Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät ilmoittautumisajankohtana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
epäilty tai vahvistettu reumasairaus
autoimmuuni-, autoinflammatoriset tai rappeuttavat tilat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luoda hypoteeseja, jotka liittyvät terveyserojen perusteisiin ja/tai vaikutuksiin yhteisössä, jotka voivat toimia perustana myöhemmille yhteisössä ja/tai NIH:n kliinisessä keskuksessa tapahtuville tutkimustoimille
Aikaikkuna: 31 vuotta
Yhteisön reumatologinen terveys
31 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarfaraz A Hasni, M.D., National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. lokakuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. syyskuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. syyskuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 14. syyskuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

.Protokolla on äänetön IPD:ssä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa