흡연 여성 약물 남용자를 위한 인센티브 프로그램 - 3
2017년 1월 11일 업데이트: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
흡연 여성 약물 남용자를 위한 인센티브 프로그램
이 연구의 목적은 물질 의존 문제가 있는 여성의 니코틴 의존 치료를 위한 인센티브 프로그램의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 임신 중 또는 1세 미만의 자녀가 있는 산후 여성 또는 흡연하는 임신하지 않은 여성의 흡연(및 기타 약물) 사용 감소에 대한 바우처 기반 CM의 영향을 결정할 것입니다.
우리 서비스에서 담배 사용이 만연해 있기 때문에 우리는 금연을 목표로 하고 있습니다.
통제 그룹을 두 가지 바우처 기반 우발적 강화 절차와 비교할 것입니다. 하나는 금연만을 목표로 하는 것과 부정적인 BAL 및 소변 검사 결과에 대해 추가 인센티브를 제공하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록
90
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90061
- Shields for Families, Inc.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 1세 미만의 자녀가 한 명 이상 동거하는 임신 및/또는 산후 여성, 또는 임신하지 않은 여성, 산후 여성 또는 본 연구 프로토콜의 이전 참여자
- DSM-IV 체크리스트에서 확인된 니코틴 의존성
- 현재 흡연자
- 초기 연구 스크리닝 시 최소 8ppm의 호흡 CO 판독값
- Shields for Families(Shields) 치료 프로그램을 사용하는 현재 고객
제외 기준:
- 비 흡연자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2003년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2003년 7월 15일
처음 게시됨 (추정)
2003년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2008년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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