Motivační programy pro ženy, které kouří návykové látky – 3
11. ledna 2017 aktualizováno: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Motivační programy pro ženy, které kouří návykové látky
Účelem této studie je prozkoumat účinky motivačních programů pro léčbu závislosti na nikotinu u žen, které mají problémy s látkovou závislostí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie bude zjišťovat vliv CM na poukázky na omezení kouření (a jiných drog) během těhotenství nebo u žen po porodu s dětmi do 1 roku, které s nimi žijí, nebo u kuřaček netěhotných.
Zaměřujeme se na odvykání kouření, protože kouření cigaret je v naší službě tak převládající.
Kontrolní skupinu porovnáme se dvěma různými procedurami kontingentního posílení na základě poukazů: s jednou, která se zaměřuje na samotnou abstinenci kouření, vs. s jednou, která nabízí další pobídky pro negativní výsledky BAL a analýzy moči.
Typ studie
Intervenční
Zápis
90
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90061
- Shields for Families, Inc.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
15 let až 99 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Těhotné nebo po porodu s alespoň jedním dítětem mladším 1 roku, které s nimi žije, nebo netěhotné ženy, ženy po porodu nebo předchozí účastnice tohoto protokolu studie
- Závislost na nikotinu, jak potvrzuje kontrolní seznam DSM-IV
- Současný kuřák cigaret
- Hodnoty CO v dechu alespoň 8 ppm v době úvodního screeningu studie
- Současný klient s léčebnými programy Shields for Families (Shields).
Kritéria vyloučení:
- Nekuřák
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2002
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. července 2003
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. července 2003
První zveřejněno (Odhad)
16. července 2003
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
12. ledna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. ledna 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIDA-13638-3
- R01-13638-3
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .