Anreizprogramme für rauchende Drogenabhängige – 3
11. Januar 2017 aktualisiert von: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Anreizprogramme für rauchende Drogenabhängige
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von Anreizprogrammen zur Behandlung der Nikotinabhängigkeit bei Frauen zu untersuchen, die Probleme mit der Substanzabhängigkeit haben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wird der Einfluss von Gutschein-basiertem CM auf die Reduzierung des Rauchens (und des Konsums anderer Drogen) während der Schwangerschaft oder bei Frauen nach der Geburt mit Kindern unter 1 Jahr, die bei ihnen leben, oder bei nicht schwangeren Frauen, die rauchen, ermittelt.
Wir streben die Raucherentwöhnung an, da der Zigarettenkonsum in unserem Dienst so weit verbreitet ist.
Wir werden eine Kontrollgruppe mit zwei unterschiedlichen, auf Gutscheinen basierenden Verfahren zur Kontingentverstärkung vergleichen: eines, das allein auf die Raucherabstinenz abzielt, und eines, das zusätzliche Anreize für negative BAL- und Urinanalyseergebnisse bietet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
90
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90061
- Shields for Families, Inc.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 99 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwanger und/oder nach der Geburt mit mindestens einem bei ihnen lebenden Kind unter 1 Jahr oder nicht schwangere, nicht nach der Geburt geborene Frauen oder frühere Teilnehmerinnen an diesem Studienprotokoll
- Nikotinabhängig, wie durch die DSM-IV-Checkliste bestätigt
- Derzeitiger Zigarettenraucher
- Atem-CO-Wert von mindestens 8 ppm zum Zeitpunkt des ersten Studienscreenings
- Aktueller Kunde mit den Behandlungsprogrammen „Shields for Families“ (Shields).
Ausschlusskriterien:
- Nichtraucher
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juli 2003
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2003
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Juli 2003
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIDA-13638-3
- R01-13638-3
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