- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00064922
Stimuleringsprogramma's voor vrouwelijke drugsgebruikers die roken - 3
11 januari 2017 bijgewerkt door: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Stimuleringsprogramma's voor vrouwelijke drugsgebruikers die roken
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van stimuleringsprogramma's voor de behandeling van nicotineafhankelijkheid bij vrouwen die problemen hebben met middelenafhankelijkheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal de invloed bepalen van op vouchers gebaseerde CM op het verminderen van roken (en ander drugsgebruik) tijdens de zwangerschap of bij postpartumvrouwen met kinderen jonger dan 1 jaar die bij hen wonen, of bij niet-zwangere vrouwen die roken.
We richten ons op stoppen met roken, omdat het gebruik van sigaretten zo wijdverspreid is in onze dienst.
We zullen een controlegroep vergelijken met twee verschillende voucher-gebaseerde contingent-versterkingsprocedures: een die alleen gericht is op onthouding van roken versus een die extra prikkels biedt voor negatieve BAL- en urineonderzoekresultaten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
90
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90061
- Shields for Families, Inc.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 99 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwanger en/of postpartum met ten minste één kind jonger dan 1 jaar dat bij hen woont, of niet-zwangere, niet-postpartumvrouwen of eerdere deelnemer aan dit onderzoeksprotocol
- Nicotineafhankelijk zoals bevestigd door de DSM-IV-checklist
- Huidige sigarettenroker
- Adem CO-waarde van ten minste 8 ppm op het moment van de eerste onderzoeksscreening
- Huidige cliënt met de behandelprogramma's van Shields for Families (Shields).
Uitsluitingscriteria:
- Niet-roker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2002
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2006
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juli 2003
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juli 2003
Eerst geplaatst (Schatting)
16 juli 2003
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 januari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 januari 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NIDA-13638-3
- R01-13638-3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .