Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stimuleringsprogramma's voor vrouwelijke drugsgebruikers die roken - 3

11 januari 2017 bijgewerkt door: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Stimuleringsprogramma's voor vrouwelijke drugsgebruikers die roken

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van stimuleringsprogramma's voor de behandeling van nicotineafhankelijkheid bij vrouwen die problemen hebben met middelenafhankelijkheid.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal de invloed bepalen van op vouchers gebaseerde CM op het verminderen van roken (en ander drugsgebruik) tijdens de zwangerschap of bij postpartumvrouwen met kinderen jonger dan 1 jaar die bij hen wonen, of bij niet-zwangere vrouwen die roken. We richten ons op stoppen met roken, omdat het gebruik van sigaretten zo wijdverspreid is in onze dienst. We zullen een controlegroep vergelijken met twee verschillende voucher-gebaseerde contingent-versterkingsprocedures: een die alleen gericht is op onthouding van roken versus een die extra prikkels biedt voor negatieve BAL- en urineonderzoekresultaten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90061
        • Shields for Families, Inc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 99 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwanger en/of postpartum met ten minste één kind jonger dan 1 jaar dat bij hen woont, of niet-zwangere, niet-postpartumvrouwen of eerdere deelnemer aan dit onderzoeksprotocol
  • Nicotineafhankelijk zoals bevestigd door de DSM-IV-checklist
  • Huidige sigarettenroker
  • Adem CO-waarde van ten minste 8 ppm op het moment van de eerste onderzoeksscreening
  • Huidige cliënt met de behandelprogramma's van Shields for Families (Shields).

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-roker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

16 juli 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2008

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NIDA-13638-3
  • R01-13638-3

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren