- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00064922
Programas de incentivo para mulheres usuárias de substâncias que fumam - 3
11 de janeiro de 2017 atualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Programas de incentivo para mulheres usuárias de substâncias que fumam
O objetivo deste estudo é examinar os efeitos de programas de incentivo ao tratamento da dependência de nicotina em mulheres com problemas de dependência de substâncias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo determinará a influência do CM baseado em vouchers na redução do uso de tabaco (e outras drogas) durante a gravidez ou em mulheres pós-parto com crianças menores de 1 ano morando com elas, ou em mulheres não grávidas que fumam.
Estamos visando a cessação do tabagismo, uma vez que o uso de cigarro é tão prevalente em nosso serviço.
Compararemos um grupo de controle com dois procedimentos diferentes de reforço contingente baseados em vales: um que visa apenas a abstinência do fumo versus outro que oferece incentivos adicionais para resultados negativos de BAL e urinálise.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
90
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90061
- Shields for Families, Inc.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 99 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Grávida e/ou pós-parto com pelo menos um filho menor de 1 ano morando com ela, ou não grávida, não puérpera ou participante anterior deste protocolo de estudo
- Dependente de nicotina conforme confirmado pela lista de verificação do DSM-IV
- Fumante atual
- Leitura de CO respiratório de pelo menos 8 ppm no momento da triagem inicial do estudo
- Cliente atual com os programas de tratamento Shields for Families (Shields)
Critério de exclusão:
- Não fumante
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2002
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de julho de 2003
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2003
Primeira postagem (Estimativa)
16 de julho de 2003
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de maio de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIDA-13638-3
- R01-13638-3
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