Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Programas de incentivo para mulheres usuárias de substâncias que fumam - 3

11 de janeiro de 2017 atualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Programas de incentivo para mulheres usuárias de substâncias que fumam

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos de programas de incentivo ao tratamento da dependência de nicotina em mulheres com problemas de dependência de substâncias.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo determinará a influência do CM baseado em vouchers na redução do uso de tabaco (e outras drogas) durante a gravidez ou em mulheres pós-parto com crianças menores de 1 ano morando com elas, ou em mulheres não grávidas que fumam. Estamos visando a cessação do tabagismo, uma vez que o uso de cigarro é tão prevalente em nosso serviço. Compararemos um grupo de controle com dois procedimentos diferentes de reforço contingente baseados em vales: um que visa apenas a abstinência do fumo versus outro que oferece incentivos adicionais para resultados negativos de BAL e urinálise.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

90

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90061
        • Shields for Families, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 99 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grávida e/ou pós-parto com pelo menos um filho menor de 1 ano morando com ela, ou não grávida, não puérpera ou participante anterior deste protocolo de estudo
  • Dependente de nicotina conforme confirmado pela lista de verificação do DSM-IV
  • Fumante atual
  • Leitura de CO respiratório de pelo menos 8 ppm no momento da triagem inicial do estudo
  • Cliente atual com os programas de tratamento Shields for Families (Shields)

Critério de exclusão:

  • Não fumante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

16 de julho de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de maio de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NIDA-13638-3
  • R01-13638-3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever