Incitamentsprogrammer for kvindelige stofmisbrugere, der ryger - 3
11. januar 2017 opdateret af: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Incitamentsprogrammer for kvindelige stofmisbrugere, der ryger
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekterne af incitamentsprogrammer til behandling af nikotinafhængighed hos kvinder, der har problemer med stofafhængighed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil bestemme indflydelsen af voucher-baseret CM på reduktion af rygning (og andre stoffer) brug under graviditet eller hos kvinder efter fødslen med børn under 1 år, der bor hos dem, eller hos ikke-gravide kvinder, der ryger.
Vi sigter mod rygestop, da cigaretbrug er så udbredt i vores service.
Vi vil sammenligne en kontrolgruppe med to forskellige voucher-baserede procedurer for kontingentforstærkning: én, der retter sig mod rygeafholdenhed alene, versus én, der tilbyder yderligere incitamenter til negative BAL- og urinanalyseresultater.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
90
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90061
- Shields for Families, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år til 99 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravid og/eller efter fødslen med mindst ét barn under 1 år, der bor sammen med dem, eller ikke-gravide, ikke-fødselsfulde kvinder eller tidligere deltager i denne undersøgelsesprotokol
- Nikotinafhængig som bekræftet af DSM-IV tjekliste
- Nuværende cigaretryger
- Åndedræts-CO-aflæsning på mindst 8 ppm på tidspunktet for den indledende undersøgelsesscreening
- Nuværende klient med Shields for Families (Shields) behandlingsprogrammer
Ekskluderingskriterier:
- Ikke ryger
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2002
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juli 2003
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juli 2003
Først opslået (Skøn)
16. juli 2003
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
12. januar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. januar 2017
Sidst verificeret
1. maj 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NIDA-13638-3
- R01-13638-3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .