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Programas de incentivos para mujeres que abusan de sustancias y fuman - 3

11 de enero de 2017 actualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Programas de incentivos para mujeres que abusan de sustancias y fuman

El propósito de este estudio es examinar los efectos de los programas de incentivos para el tratamiento de la dependencia de la nicotina en mujeres que tienen problemas con la dependencia de sustancias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio determinará la influencia de la CM basada en cupones en la reducción del consumo de tabaco (y otras drogas) durante el embarazo o en el posparto con niños menores de 1 año que viven con ellas, o en mujeres no embarazadas que fuman. Nuestro objetivo es dejar de fumar, ya que el consumo de cigarrillos es muy frecuente en nuestro servicio. Compararemos un grupo de control con dos procedimientos diferentes de refuerzo contingente basados ​​en cupones: uno que se enfoca solo en la abstinencia de fumar versus uno que ofrece incentivos adicionales para resultados negativos de BAL y análisis de orina.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90061
        • Shields for Families, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 99 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazadas y/o posparto con al menos un niño menor de 1 año viviendo con ellas, o mujeres no embarazadas, no posparto o participantes anteriores en este protocolo de estudio
  • Dependiente de la nicotina según lo confirmado por la lista de verificación DSM-IV
  • Fumador actual de cigarrillos
  • Lectura de CO en el aliento de al menos 8 ppm en el momento de la evaluación inicial del estudio
  • Cliente actual con los programas de tratamiento Shields for Families (Shields)

Criterio de exclusión:

  • No fumador

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigadores

  • Investigador principal: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de julio de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de julio de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NIDA-13638-3
  • R01-13638-3

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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