- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00064922
Programmi di incentivazione per donne tossicodipendenti che fumano - 3
11 gennaio 2017 aggiornato da: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Programmi di incentivazione per tossicodipendenti femminili che fumano
Lo scopo di questo studio è esaminare gli effetti dei programmi di incentivazione per il trattamento della dipendenza da nicotina nelle donne che hanno problemi di dipendenza da sostanze.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio determinerà l'influenza del CM basato su voucher sulla riduzione dell'uso del fumo (e di altre droghe) durante la gravidanza o nelle donne dopo il parto con bambini di età inferiore a 1 anno che vivono con loro, o nelle donne non gravide che fumano.
Stiamo prendendo di mira la cessazione del fumo poiché l'uso di sigarette è così diffuso nel nostro servizio.
Confronteremo un gruppo di controllo con due diverse procedure di rinforzo contingente basate su voucher: una che mira esclusivamente all'astinenza dal fumo e una che offre ulteriori incentivi per risultati negativi di BAL e analisi delle urine.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
90
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90061
- Shields for Families, Inc.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 99 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gravidanza e/o post-parto con almeno un bambino di età inferiore a 1 anno che vive con loro, o donne non gravide, non post-partum o precedenti partecipanti a questo protocollo di studio
- Dipendente dalla nicotina come confermato dalla lista di controllo del DSM-IV
- Attuale fumatore di sigarette
- Lettura di CO respiratoria di almeno 8 ppm al momento dello screening iniziale dello studio
- Cliente attuale con i programmi di trattamento Shields for Families (Shields).
Criteri di esclusione:
- Non fumatore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Leslie Amass, Ph.D., Los Angeles Treatment Research Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2003
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2003
Primo Inserito (Stima)
16 luglio 2003
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 maggio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIDA-13638-3
- R01-13638-3
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .